N,N'-bis(mesityl)pyridine-2,6-carboxyimidoyl dichloride | 778590-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(mesityl)pyridine-2,6-carboxyimidoyl dichloride
• 英文别名: 2-N,6-N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)pyridine-2,6-dicarboximidoyl chloride
• CAS: 778590-82-2
• 化学式: C₂₅H₂₅Cl₂N₃
• 分子量: 438.4
• InChiKey: GZCHFYVBGZXNAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(mesityl)pyridine-2,6-carboxyimidoyl dichloride 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯化双（芳基氨基）吡啶配体配位的后过渡金属配合物的合成，表征和乙烯聚合行为

  摘要：

  一系列由氯化双（芳基）吡啶配体[2,6-（ArN CCl）2 C 5 H 3 N] MtCl 2（Ar = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Mt = Fe（1a），Co（2a），Ni（3a）; Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3，Mt = Fe（1b），Co（2b）; Ar = 2,6- Et 2 C 6 H 3，Mt = Co（1c），Ni（3c）； Ar = 2,6-Me2 C 6 H 3，Mt ＝ Fe（1d），Co（2d）；Ar = 4-Cl-2,6-Me 2 C 6 H 2，Mt = Fe（1e），Co（2e）; Ar = 4-Br-2,6-Me 2 C 6 H 2，Mt = Fe（1f），Co（2f））合成。在甲基铝氧烷（MAO）的存在下，基于Fe（II）和Co（II）的配合物对乙烯聚合具有很高的活性，分别提供具有双峰和单峰摩尔质量分布的聚合物，而基于Ni（

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2014.07.015
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N,N'-bis(mesityl)pyridine-2,6-carboxyimidoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  双（N-芳基羧酰亚胺基氯）吡啶钴（ii）配合物的合成及其对1,3-丁二烯聚合的催化作用†

  摘要：

  双（的新家族Ñ -arylcarboximidoylchloride）吡啶钴（II）配合物与通式[2,6-（ARN CCL）2 ç 5 ħ 3 N]氯化钴2（AR = 2,4,6-ME 3 Ç 6 ħ 2，图4a ; 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，4B ; 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3，图4c ; C ^ 6 ħ 5，4D ; 4-氯-2,6--ME 2 C 6ħ 2，4E）和一个典型布鲁克哈特-吉布森式参考络合物[2,6-（2,4,6--ME 3 c ^ 6 ħ 2 Ñ CME）2 ç 5 ħ 3 N]氯化钴2（图5a）的合成和特点。通过X射线晶体学分析确定，配合物4a，4c–e和5a采用三角形双锥体构型，而4b采用了扭曲的方形金字塔形几何形状。与倍半氯化乙基铝（EASC）结合使用时，所有配合物均对1,3-丁二烯聚合具有很高的活性，提供的聚丁二烯主要具有-1,4的顺式含量（最高96

  DOI：

  10.1039/c3dt51403j

文献信息

• Preparation and crystal structure of binuclear chloro{6-[[chloro(triphenylphosphine)platinum](mesitylimino)methyl]pyridin-2-yl}bis(triphenylphosphine)platinum(II)
  作者：M. Emin Günay、Osman Dayan、Aytaç Gürhan Gökçe、Muhittin Aygün、Bekir Çetinkaya、Orhan Büyükgüngör

  DOI：10.1016/j.poly.2008.09.019

  日期：2008.12

  novel platinacyclic compound, 3, in 63% yield, instead of the expected compound 2. The molecular and crystal structures of the title compound, 3, have been determined by the single crystal X-ray diffraction technique. The coordination geometries around the Pt atoms are distorted square-planar. In the crystal structure, the molecules are linked by a pair of C–H···N hydrogen bonds into a centrosymmetric

  摘要[Pt（PPh3）4]在甲苯溶液中于100℃下处理N，N'-双（间苯二甲酰基）吡啶-2,6-羧酰亚胺基二氯化物1，在甲苯溶液中提供了一种新型铂环化合物3，收率63％ ，而不是预期的化合物2。已经通过单晶X射线衍射技术确定了标题化合物3的分子和晶体结构。Pt原子周围的配位几何形状扭曲为方形平面。在晶体结构中，分子通过一对C–H···N氢键连接到中心为（1 / 2,1 / 2,1 / 2）的具有R 2 2（16）环的中心对称二聚体）。