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2,6-bis(benzo[d]thiazol-2-ylthio)pyridine | 1609653-59-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-bis(benzo[d]thiazol-2-ylthio)pyridine
英文别名
2-[6-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)pyridin-2-yl]sulfanyl-1,3-benzothiazole
2,6-bis(benzo[d]thiazol-2-ylthio)pyridine化学式
CAS
1609653-59-9
化学式
C19H11N3S4
mdl
——
分子量
409.58
InChiKey
QQLAPTZVXCYWRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴吡啶2-巯基苯并噻唑potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到2,6-bis(benzo[d]thiazol-2-ylthio)pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯纳米颗粒固定在纳米二氧化硅三嗪树枝状聚合物 (Pd np -nSTDP) 上作为催化剂,通过 C–S 交叉偶联反应合成单硫化物、二硫化物和三硫化物
    摘要:
    在固定在纳米二氧化硅三嗪树枝状聚合物 (Pd np -nSTDP) 上的钯纳米粒子存在下,通过芳基/杂芳基卤化物与芳族/杂芳族硫醇的 C-S 交叉偶联,以优异的产率合成了多种二芳基硫化物。在热条件和微波辐射下的催化剂。Pd np -nSTDP 还表现出优异的催化活性,可通过一锅多 C-S 交叉制备一系列以苯、吡啶、嘧啶和/或 1,3,5-三嗪为中心核的二硫化物和三硫化物。 -偶联反应。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340501
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文献信息

  • Palladium nanoparticles immobilized on a nano-silica triazine dendritic polymer: a recyclable and sustainable nanoreactor for C–S cross-coupling
    作者:Amir Landarani-Isfahani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Valiollah Mirkhani、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Hadi Amiri Rudbari
    DOI:10.1039/d0ra00719f
    日期:——
    catalytic processes as efficient nanoreactors. Therefore, we herein report an environmentally attractive strategy and highly efficient route for the synthesis of a wide variety of diaryl sulfides using palladium nanoparticles immobilized on a nano-silica triazine dendritic polymer (Pdnp-nSTDP) as a nanoreactor. In this manner, different diaryl or aryl heteroaryl sulfides and bis(aryl/heteroarylthio)ben
    树枝状聚合物由于其特殊的结构拓扑和化学多功能性而引起人们极大的兴趣。由于其特性,树枝状聚合物作为高效的纳米反应器在催化过程中得到了实际应用。因此,我们在此报告了一种对环境有吸引力的策略和高效路线,使用固定在纳米二氧化硅三嗪树枝状聚合物(Pd np -nSTDP)上的纳米颗粒作为纳米反应器来合成各种二芳基醚。通过这种方式,在热条件和微波辐射下,通过芳基卤化物与二芳基/二杂芳基二硫化物的C-S交叉偶联反应,制备了不同的二芳基或芳基杂芳基醚和双(芳基/杂芳基)苯//吡啶衍生物。该催化剂可以很容易地回收并重复使用多次,而不会显着损失其活性。
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