(N-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-2,6-diisopropylanilide)Li(THF)2 | 599205-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-2,6-diisopropylanilide)Li(THF)2
• 英文别名: [(N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylanilide]Li(THF)2；[N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylanilide]Li(THF)2；[NP]Li(THF)2；lithium N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylanilide；[iPr-NP]Li(THF)2；lithium;(2-diphenylphosphanylphenyl)-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanide;oxolane
• CAS: 599205-14-8
• 化学式: C₃₈H₄₇LiNO₂P
• 分子量: 587.711
• InChiKey: FEBLWCPTVCSWPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-2,6-diisopropylanilide)Li(THF)2 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [2,6-(i-Pr)2C6H3NC6H4PPh2]Ni(η3-benzyl)
  参考文献：
  名称：

  含双齿二芳基氨基膦配体的镍（II）配合物

  摘要：

  制备并表征了由双齿二芳基氨基膦膦配体支撑的一系列抗磁性二价镍配合物。去质子化ñ - （2-二苯基膦苯基）-2,6-二异丙基苯胺（H [我PR-NP]）和ñ - （2-二苯基膦苯基）-2,6-二甲基苯胺（H [ME-NP]）与ñ正丁基锂在THF中在-35℃下产生的相应的锂络合物，[我Pr-NP] Li（THF）2和[Me-NP] Li（THF）2。氯化物络合物{[ iPr-NP] NiCl} 2可从NiCl 2（DME）与[ iPr-NP] Li（THF）2或H [ iPr-NP]在三乙胺的存在下。将PMe 3添加到{[ iPr-NP] NiCl} 2提供了[ iPr-NP] NiCl（PMe 3），从中[ iPr-NP] NiMe（PMe 3），[ iPr-NP] NiPh（PMe 3）和[ iPR-NP]镍（η 3 -CH 2 PH），从具有适当格氏试剂的复分解反应制备。[ i的溶液NMR数据Pr-NP]

  DOI：

  10.1021/om0498145
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 正丁基锂 、 N-[2-(diphenylphosphino)phenyl]-2,6-diisopropylaniline 反应 3.0h， 以90%的产率得到(N-(2-(diphenylphosphino)phenyl)-2,6-diisopropylanilide)Li(THF)2
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes for catalytic carbon-carbon bond formation

  摘要：

  本发明涉及一种包含新颖稳定配体和金属中心的复合物。该配体含有一个环，特别是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2，NR1R2，OR1，SR1，或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使得配体的结构能够被稳定。

  公开号：

  US20050288505A1

文献信息

• Ligands for metals as catalysts for carbon-carbon bond formation
  申请人：Liang Lan-Chang

  公开号：US20050288504A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides a family of novel and stable ligands which chelate with a metal to form a complex. The ligand contains a ring, particularly a phenyl group, or a hydrocarbon group which links an amino group and PR 1 R 2 , NR 1 R 2 , OR 1 , SR 1 , or AsR 1 R 2 group such that the structure of the ligand can be stabilized.

  本发明提供了一族新型稳定的配体，它们能够与金属形成配合物。这些配体含有一个环，尤其是苯基团，或者是一个连接氨基和PR1R2、NR1R2、OR1、SR1或AsR1R2基团的碳氢化合物基团，以使配体的结构得以稳定。
• Catalytic Suzuki Coupling Reactions by Amido Phosphine Complexes of Palladium
  作者：Lan-Chang Liang、Pin-Shu Chien、Mei-Hui Huang

  DOI：10.1021/om0492395

  日期：2005.1.1

  donors in [NP]PdCl(PCy3) are mutually cis, as indicated by the solution NMR and X-ray crystallographic studies. Both [NP]PdCl}2 and [NP]PdCl(PCy3) are highly active catalyst precursors for Suzuki coupling reactions of a wide array of aryl halides, including those featuring electronically deactivated and sterically hindered characteristics.

  在THF中用[NP] Li（THF）2（[NP] - = N-（2-（二苯基膦基苯基）苯基）-2,6-二异丙基苯胺）处理PdCl 2（PhCN）2得到二聚体[NP] PdCl} 2与三环己基膦反应生成[NP] PdCl（PCy 3）。如溶液NMR和X射线晶体学研究所表明的，[NP] PdCl（PCy 3）中的两个磷供体是相互顺式的。[NP] PdCl} 2和[NP] PdCl（PCy 3）都是用于多种芳基卤化物的Suzuki偶联反应的高活性催化剂前体，包括具有电子失活和位阻特性的那些。
• Nickel(II) Complexes Containing Bidentate Diarylamido Phosphine Chelates: Kumada Couplings Kinetically Preferred to β-Hydrogen Elimination
  作者：Ming-Tsz Chen、Wei-Ying Lee、Tzung-Ling Tsai、Lan-Chang Liang

  DOI：10.1021/om5006353

  日期：2014.10.27

  in quantitative yield. Solution NMR data of the methyl complexes 5b,c indicate the presence of both cis and trans isomers; the major component of 5b is cis whereas that of 5c is trans. In contrast, complexes 6b,c, 7b,c, and 8c all exist exclusively in the trans form. The chloro complexes 2b–d are all active catalyst precursors for Kumada couplings under mild conditions. In particular, this catalysis

  一系列包含（o -ArNC 6 H 4 PR 2）-（1a，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2，R = Ph; 1b，Ar = 2， 6-C 6 H 3 i Pr 2，R = Ph; 1c，Ar = 2,6-C 6 H 3 Me 2，R = i Pr; 1d，Ar = 2,6-C 6 H 3 i Pr 2， R =我Pr）已经制备并在结构上表征。从NiCl 2（DME）与Li [ 1b - d ]的反应中以高收率分离出呈砖红色微晶的二聚氯化镍衍生物[ 1b - d ] Ni（μ-Cl）} 2（2b - d）。NEt 3存在时（solv）x或H [ 1b – d ] 。采用[ 1a ] -的类似反应产生了均相Ni [ 1a ] 2（3a）作为顺磁性，深红色棱镜，产率很高。在室温下，将三甲基膦添加到2b，c在THF中的红色溶液中，得到[ 1b，c ] NiCl（PMe 3）的祖母绿晶
• Aluminum Complexes Incorporating Bidentate Amido Phosphine Ligands
  作者：Lan-Chang Liang、Mei-Hui Huang、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1021/ic035373q

  日期：2004.3.1

  series of aluminum complexes supported by o-phenylene-derived amido phosphine ligands, N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-dimethylanilide ([Me-NP]-) and N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylanilide ([iPr-NP]-), have been prepared. The reactions of trialkylaluminum with H[Me-NP] and H[iPr-NP], respectively, in refluxing toluene produced the corresponding dialkyl complexes [Me-NP]AlR(2) and [iPr-NP]AlR(2)

  一系列由邻亚苯基衍生的氨基膦配体N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-二甲基苯胺（[Me-NP]-）和N-（2-二苯基膦基苯基）-2,6-支撑的铝配合物已经制备了二异丙基苯胺（[iPr-NP]-）。三烷基铝分别与H [Me-NP]和H [iPr-NP]在回流的甲苯中反应生成相应的二烷基络合物[Me-NP] AlR（2）和[iPr-NP] AlR（2）（R =我，等等）。在[-NP]中用正丁基锂在-35℃下对H [Me-NP]进行质子化，然后在-35℃下在甲苯中添加AlCl（3），得到[Me-NP] AlCl（2），随后与2当量的三甲基甲硅烷基甲基锂在甲苯中，得到[Me-NP] Al（CH（2）SiMe（3））（2）。铝配合物均通过（1）H，（13）C，（31）P和（27）Al NMR光谱表征。单体的固态结构 通过X射线晶体学测定了四坐标[Me-NP] AlEt（2）和[iPr-NP] AlMe（2）和五坐标[Me-NP]
• Amido Phosphine Complexes of Zinc
  作者：Lan-Chang Liang、Wei-Ying Lee、Chen-Hsiung Hung

  DOI：10.1021/ic0346228

  日期：2003.9.1

  The first examples of amido phosphine complexes of zinc have been prepared. Addition of N-(2-diphenylphosphinophenyl)-2,6-diisopropylaniline (H[NP]) to ZnMe2 or ZnEt2 in diethyl ether at -35 degreesC generated the monomeric, three-coordinate [NP]ZnR (R = Me, Et), while the metathesis reaction of ZnCl2 with [NP]Li-(THF)(2) in diethyl ether at -35 degreesC produced homoleptic [NP](2)Zn.