| 79316-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 79316-45-3
• 化学式: C₂₈H₄₂O₆
• 分子量: 474.638
• InChiKey: KVZOGQRRSMJLDX-JCSGRMRFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三生菌合酸胆碱法—I：阿波罗酸苷15的功能化

  摘要：

  在水和碱的存在下，N-溴代琥珀酰亚胺对阿朴胆酸及其衍生物的烯丙基氧化是区域特异性的，这取决于实验条件和底物的性质，从而导致15-酮或15-羟基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92090-3
• 作为产物：
  描述：

  apocholate de methyle 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三生菌合酸胆碱法—I：阿波罗酸苷15的功能化

  摘要：

  在水和碱的存在下，N-溴代琥珀酰亚胺对阿朴胆酸及其衍生物的烯丙基氧化是区域特异性的，这取决于实验条件和底物的性质，从而导致15-酮或15-羟基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92090-3

文献信息

• Transformations of steroids Communication 139. Synthesis and rearrangement of 8, 14,-epoxy-12-keto-cholanic acids
  作者：A. V. Kamernitskii、I. G. Reshetova、S. V. Chernov、T. N. Deshko

  DOI：10.1007/bf00948857

  日期：1984.11
• Cuilleron; Fetizon; Golfier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, vol. 3, p. 1193 - 1194
  作者：Cuilleron、Fetizon、Golfier

  DOI：——

  日期：——