<1R*,(4R*)>-4-Bromo-1-(4-<2,3-dimethoxyphenyl>-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylpyrid-4-yl)-1-butanol Acetate | 87766-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1R*,(4R*)>-4-Bromo-1-(4-<2,3-dimethoxyphenyl>-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylpyrid-4-yl)-1-butanol Acetate
• 英文别名: [(1R)-4-bromo-1-[(4R)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2,3-dihydropyridin-4-yl]butyl] acetate
• CAS: 87766-75-4
• 化学式: C₂₀H₂₈BrNO₄
• 分子量: 426.351
• InChiKey: KYQMOEPVRNQHLJ-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R*,(4R*)>-4-Bromo-1-(4-<2,3-dimethoxyphenyl>-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylpyrid-4-yl)-1-butanol Acetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到(4aR*,5R*)-4a-(2,3-Dimethoxyphenyl)-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-2-methyl-5-isoquinolinol Acetate
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 3-methyl-2,3,4,4a.alpha.,5,6,7,7a.alpha.-octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a019
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 <1R*,(4R*)>-4-Bromo-1-(4-<2,3-dimethoxyphenyl>-1,2,3,4-tetrahydro-1-methylpyrid-4-yl)-1-butanol Acetate
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of 3-methyl-2,3,4,4a.alpha.,5,6,7,7a.alpha.-octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00190a019

文献信息

• SHENVI, ASHOK, B.;CIGANEK, E., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2942-2947
  作者：SHENVI, ASHOK, B.、CIGANEK, E.

  DOI：——

  日期：——