S-benzyl isothiouronium iodide | 55796-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl isothiouronium iodide
• 英文别名: S-benzyl-isothiourea; hydriodide；S-Benzyl-isothioharnstoff; Hydrojodid
• CAS: 55796-75-3
• 化学式: C₈H₁₁N₂S*I
• 分子量: 294.159
• InChiKey: LUPWVALVTOSZBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-benzyl isothiouronium iodide 、 四氟苯甲酰氯 生成
  参考文献：
  名称：

  A new approach to fluorinated 4(3H)-quinazolinones

  摘要：

  A new approach for the synthesis of fluorinated 1H-quinazolin-4-ones and 4-substituted quinazolines has been developed. 6-Fluoro-1H-quinazolin-4-ones were obtained by intramolecular cyclization of fluorine-containing S-ethyl N-benzoylisothioureas. Nucleophilic substitution reactions at positions 2 and 7, as well as alkylation at I-position of quinazolinones were investigated. In addition, the synthesis of fluorine-containing 4-aminoquinazolines was carried out. (c) 2007 Published by Elsevier B.V.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.03.005
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-nitroethenyl)pyridine 在 二氢吡啶 、 S-benzyl isothiouronium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以91%的产率得到3-(2-硝基乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  异硫脲盐促进汉茨酯还原 α,β-不饱和硝基烯烃为硝基烷烃

  摘要：

  摘要 在 S-苄基异硫脲碘化物的促进下，α,β-不饱和硝基烯烃被 Hantzsch 酯还原成硝基烷烃。反应成功进行，以高产率和优异的化学选择性提供所需的产物。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1614627

文献信息

• Some Organic-Inorganic Hybrid Compounds Based on iso– Thiuronium Cations and Lead Halide Anions
  作者：G. C. Papavassiliou、G. A. Mousdis、I. B. Koutselas

  DOI：10.1515/znb-2001-0109

  日期：2001.1.1

  Using 1-chlorodecane (C₁₀H₂₁CI), benzyl chloride (C₆H₅CH₂CI), a,a'-dichloro-p-xylene (CICH₂C₆H₄CH₂CI), 4-phenylbenzyl chloride (C₆H₅C₆H₄CH₂CI), 2-bromomethyl-naphthal-ene (C₁₀H₇CH₂Br), 4-bromomethyl-7-methoxycoumarin (C₁₀H₇O₃CH₂Br), 2-bromomethyl-anthraquinone (C₁₄H₇CH₂Br), 9-chloromethyl-anthracene (C₁₄H₉CH₂CI), thiourea and halides as starting materials, the organic-inorganic hybrid compounds [C₁₀H₂₁SC(NH₂)₂]₂Pbl₄, [C₆H₅CH₂SC(NH₂)₂]₄Pb₃l₁₀ [(H₂N₂)CSCH₂C₆H₄CH₂SC(NH₂)₂]_0.5PbI₃, [C₆H₅C₆H₄CH₂S-C(NH₂)₂]PbI₃, [C₁₀H₇CH₂SC(NH₂)₂]Pbl₃, [C₁₄H₇ O₂CH₂SC(NH₂)₂]Pbl₃, [C₁₄H₉CH₂SC(NH₂)₂]PbI₃, and [C₁₄H₉CH₂SC(NH₂)₂]PbBr₄, were prepared and characterized analytically and spectroscopically.

  摘要：使用1-氯癸烷（C₁₀H₂₁Cl）、苄氯（C₆H₅CH₂Cl）、α，α'-二氯对二甲苯（ClCH₂C₆H₄CH₂Cl）、4-苯基苄氯（C₆H₅C₆H₄CH₂Cl）、2-溴甲基萘（C₁₀H₇CH₂Br）、4-溴甲基-7-甲氧基香豆素（C₁₀H₇O₃CH₂Br）、2-溴甲基蒽醌（C₁₄H₇CH₂Br）、9-氯甲基蒽（C₁₄H₉CH₂Cl）、硫脲和卤化物作为起始材料，有机-无机混合化合物[C₁₀H₂₁SC(NH₂)₂]₂PbI₄、[C₆H₅CH₂SC(NH₂)₂]₄Pb₃I₁₀[(H₂N₂)CSCH₂C₆H₄CH₂SC(NH₂)₂]_0.5PbI₃、[C₆H₅C₆H₄CH₂S-C(NH₂)₂]PbI₃、[C₁₀H₇CH₂SC(NH₂)₂]PbI₃、[C₁₄H₇O₂CH₂SC(NH₂)₂]PbI₃、[C₁₄H₉CH₂SC(NH₂)₂]PbI₃，以及[C₁₄H₉CH₂SC(NH₂)₂]PbBr₄已被制备并经过分析和光谱表征。
• Preparation, Structure and Optical Properties of [CH₃SC(NH₂)₂]₃SnI₅, [CH₃SC(NH₂)₂][HSC(NH₂)₂]SnBr₄, (CH₃C₅H₄NCH₃)PbBr₃, and [C₆H₅CH₂SC(NH₂)₂]₄Pb₃I₁₀
  作者：C. P. Raptopoulou、A. Terzis、G. A. Mousdis、G. C. Papavassiliou

  DOI：10.1515/znb-2002-0609

  日期：2002.6.1

  The preparation, crystal structure and optical absorption spectra of [CH₃SC(NH₂)₂]₃SnI₅ (1), [CH₃SC(NH₂)₂][HSC(NH₂)₂]SnBr₄ (2), (CH₃C₅H₄NCH₃)PbBr₃ (3), and [C₆H₅CH₂SC-(NH²)²]₄Pb₃I₁₀ (4) are reported. The compounds 1, 2, 3 consist of MX₆-octahedra (M = Sn, Pb, X = I, Br) forming one-dimensional single chains (compounds 1, 3) or double chains (compound 2). The compound 4 forms a two-dimensional inorganic network via corner sharing of three face sharing octahedral units. Because of their low-dimensional character, a blue shift of the excitonic absorption bands, in comparison to those of higher dimensionality systems, is observed.

  报道了[CH₃SC(NH₂)₂]₃SnI₅（1），[CH₃SC(NH₂)₂][HSC(NH₂)₂]SnBr₄（2），（CH₃C₅H₄NCH₃）PbBr₃（3）和[C₆H₅CH₂SC-(NH²)²]₄Pb₃I₁₀（4）的制备，晶体结构和光吸收光谱。化合物1、2、3由MX₆八面体（M = Sn，Pb，X = I，Br）形成一维单链（化合物1、3）或双链（化合物2）。化合物4通过三个面共享的八面体单元的角共享形成二维无机网络。由于它们的低维特性，与高维系统的激子吸收带相比，观察到蓝移。