3-phenylethynyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 120812-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-phenylethynyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-13-methyl-3-(2-phenylethynyl)-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 120812-01-3
• 化学式: C₂₆H₂₆O
• 分子量: 354.492
• InChiKey: GZFGHPXZFBMHBT-BIATYSSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylethynyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 乙醇 、 (NCP)IrHCl 、 叔丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以75%的产率得到(8R,9S,13S,14S)-13-methyl-3-((Z)-styryl)-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  胺辅助的离子一氢化物机制使乙醇的选择性炔顺式半氢化反应成为可能：从基本步骤到催化

  摘要：

  Z-烯烃在炔烃半加氢反应中的选择性合成取决于催化剂对起始原料和产物的反应性差异。在这里，我们报告了通过配位诱导的离子一氢化物机制用乙醇对炔烃进行Z选择性半氢化。EtOH 配位驱动的 Cl –在钳形 Ir(III) 氢氯化物络合物 (NCP)IrHCl ( 1 ) 中解离形成阳离子一氢化物，[(NCP)IrH(EtOH)] + Cl –，它选择性地与炔烃反应相应的Z-烯烃，从而克服竞争性热力学主导烯烃Z - E异构化和过度还原。然而，建立催化循环的挑战在于醇解步骤；炔烃插入产物 (NCP)IrCl(乙烯基) 与 EtOH 的反应确实发生，但非常缓慢。令人惊讶的是，醇解不是通过 Ir-C（乙烯基）键的直接质子分解进行的。相反，机理数据与涉及阴离子的醇解途径一致，包括 (NCP)IrCl(vinyl) 通过 EtOH-for-Cl 取代电离和 Cl -离子与 Ir(III) 结合的 EtOH 的可逆质子化，然后是

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01472
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 2,2'-联吡啶 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenylethynyl-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  配体辅助的金催化与芳重氮盐交叉偶联：无需外部氧化剂的氧化还原金催化

  摘要：

  金催化的C（sp）–C（sp 2）和C（sp 2）–C（sp 2）交叉偶联反应是通过芳基重氮盐作为偶联伙伴完成的。在bpy配体的帮助下，金（I）物质在没有任何外部氧化剂的情况下被重氮氧化为金（III）。用NMR和ESI-MS监测反应为氮的挤出，随后的Au III还原消除提供了有力的证据，这是关键步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201503546

文献信息

• Rhodium(II)-Catalyzed Synthesis of<i>N</i>-Aryl-<i>N′</i>-tosyldiazenes from Primary Aromatic Amines Using (Tosylimino)aryliodinane: A Potent Stable Surrogate for Diazonium Salts
  作者：Motoki Ito、Arisa Tanaka、Kazuhiro Higuchi、Shigeo Sugiyama

  DOI：10.1002/ejoc.201601627

  日期：2017.3.3

  The first example of the single-step synthesis of N-aryl-N'-tosyldiazenes from primary aromatic amines is described. A wide range of aromatic amines provided the corresponding products in high yields via an N−N bond formation with Rh(II)-nitrene intermediates, generated in situ from dirhodium(II) complex catalysts and (tosylimino)-2,4,6-trimethylphenyliodinane (TsN=IMes), followed by oxidation. The

  描述了从芳香伯胺一步合成 N-芳基-N'-甲苯磺酰基二氮烯的第一个例子。范围广泛的芳香胺通过与 Rh(II)-硝烯中间体形成 NN 键以高产率提供相应的产物，由二铑 (II) 配合物催化剂和 (tosylimino)-2,4,6- 原位生成三甲基苯基碘烷 (TsN=IMes)，然后氧化。合成的 N-芳基-N'-甲苯磺酰基二氮烯已成功证明可作为重氮盐在芳香伯胺的两步脱氨基转化中的有效稳定替代物。
• Synthesis and phosphatase inhibitory activity of 3-alkynylestrones and their derivatives
  作者：Anton Ivanov、Sebastian Boldt、Zaib un Nisa、Syed Jawad Ali Shah、Peter Ehlers、Alexander Villinger、Gyula Schneider、János Wölfling、Qamar Rahman、Jamshed Iqbal、Peter Langer

  DOI：10.1039/c5ra25558a

  日期：——

  range of 3-alkynylated 3-deoxy-estrones were prepared by Sonogashira reactions and transformed into estrone derived diones and quinoxalines. The alkynylated estrones and their derivatives exhibit significant biological activity as alkaline phosphatase inhibitors. The mode of action was illustrated based on docking studies.

  通过Sonogashira反应制备了一系列3-炔基化的3-脱氧雌酮，并将其转化成雌酮衍生的二酮和喹喔啉。炔基化的雌酮及其衍生物作为碱性磷酸酶抑制剂表现出显着的生物学活性。根据对接研究说明了作用方式。
• One-Pot Conversion of Phenols to Arenes
  作者：Qing-Yun Chen、Ya-Bo He

  DOI：10.1055/s-1988-27744

  日期：——

  In the presence of a fluoroalkanesulfonyl fluoride and a catalytic amount of bis(triphenylphosphine)palladium dichloride, phenols reacted with triethylammonium formate in triethylamine to give arenes. Similarly, phenols reacted with alkynes or alkenes in triethylamine providing alkynyl- or alkenylarenes, respectively.

  在氟烷基磺酰氟和催化量的二（三苯基膦）氯化钯存在下，酚类与三乙胺中的三乙基氨基甲酸盐反应，生成芳烃。同样，酚类与三乙胺中的炔烃或烯烃反应，分别提供炔基或烯基芳烃。
• Copper-free palladium-catalyzed Sonogashira and Hiyama cross-couplings using aryl imidazol-1-ylsulfonates
  作者：Steven J. Shirbin、Berin A. Boughton、Steven C. Zammit、Shannon D. Zanatta、Sebastian M. Marcuccio、Craig A. Hutton、Spencer J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.110

  日期：2010.6

  Aryl imidazylates are effective electrophilic partners in copper-free palladium-catalyzed Hiyama and Sonogashira cross-coupling reactions. The Sonogashira cross-coupling of estron-3-yl imidazylate afforded the corresponding phenylacetylene derivative in excellent yield. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.