4-(4-(4-((methoxycarbonyl)amino)furan-2-carboxamido)furan-2-carboxamido)furan-2-carboxylic acid | 1170719-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-(4-(4-((methoxycarbonyl)amino)furan-2-carboxamido)furan-2-carboxamido)furan-2-carboxylic acid
• CAS: 1170719-67-1
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₉
• 分子量: 403.305
• InChiKey: CEKGUJSEVZPTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  173.25
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4-((methoxycarbonyl)amino)furan-2-carboxamido)furan-2-carboxamido)furan-2-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 23.5h， 以8 mg的产率得到methyl N-[5-[[5-[(5-carbamoylfuran-3-yl)carbamoyl]furan-3-yl]carbamoyl]furan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Proximicin A-C的全合成和新型呋喃基DNA结合剂的合成

  摘要：

  天然存在的聚酰胺的总合成proximicin A-C（3 - 5）已经完成。开发了一种短而有效的迄今未知的4-氨基-2-呋喃羧酸的合成方法。此外，这种独特的杂环γ-氨基酸还用于合成由天然产物衍生的新型AT选择性DNA结合剂，这些结合了Proximicin的结构特征与已知的与DNA结合的天然产物netropsin的结构特征（1）和间他霉素（2）。

  DOI：

  10.1021/ol901003p
• 作为产物：
  描述：

  4-({4-[(4-methoxycarbonylamino-furan-2-carbonyl)-amino]-furan-2-carbonyl}-amino)-furan-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(4-(4-((methoxycarbonyl)amino)furan-2-carboxamido)furan-2-carboxamido)furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Proximicin A-C的全合成和新型呋喃基DNA结合剂的合成

  摘要：

  天然存在的聚酰胺的总合成proximicin A-C（3 - 5）已经完成。开发了一种短而有效的迄今未知的4-氨基-2-呋喃羧酸的合成方法。此外，这种独特的杂环γ-氨基酸还用于合成由天然产物衍生的新型AT选择性DNA结合剂，这些结合了Proximicin的结构特征与已知的与DNA结合的天然产物netropsin的结构特征（1）和间他霉素（2）。

  DOI：

  10.1021/ol901003p