3-(methylthio)-1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one | 76369-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methylthio)-1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Anilino-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one；3-anilino-3-methylsulfanyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 76369-24-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: KFXRGALGJWZRMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  409.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylthio)-1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one 在 劳森试剂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 phenyl(5-phenyl-3-(phenylamino)thiophen-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  ZnCl 2催化[4 + 1]烷硫基取代的烯胺酮和烯胺硫酮与硫叶立德的环化。

  摘要：

  呋喃和噻吩单元的简洁结构在潜在生物活性化合物和功能材料的合成中发挥了重要作用。在本文中，我们报告了一种有效的路易斯酸ZnCl 2催化的烷硫基取代的烯胺酮（即α-氧代烯酮N，S-乙缩醛）与硫的酰基化物的[4 + 1]环化反应，得到2-酰基-3-氨基呋喃衍生物。以类似的方式，相应的烯氨基噻酮，即α-硫代乙烯酮N，S-乙缩醛与硫酰化物的[4 + 1]环化有效地产生了多取代的3-氨基噻吩。该方法具有广泛的底物范围和宽泛的官能团耐受性，为获得高度官能化的呋喃和噻吩提供了一条简洁的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201905483
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 、 苯胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(methylthio)-1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  ZnCl 2催化[4 + 1]烷硫基取代的烯胺酮和烯胺硫酮与硫叶立德的环化。

  摘要：

  呋喃和噻吩单元的简洁结构在潜在生物活性化合物和功能材料的合成中发挥了重要作用。在本文中，我们报告了一种有效的路易斯酸ZnCl 2催化的烷硫基取代的烯胺酮（即α-氧代烯酮N，S-乙缩醛）与硫的酰基化物的[4 + 1]环化反应，得到2-酰基-3-氨基呋喃衍生物。以类似的方式，相应的烯氨基噻酮，即α-硫代乙烯酮N，S-乙缩醛与硫酰化物的[4 + 1]环化有效地产生了多取代的3-氨基噻吩。该方法具有广泛的底物范围和宽泛的官能团耐受性，为获得高度官能化的呋喃和噻吩提供了一条简洁的途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201905483

文献信息

• Chemoselective one-pot access to benzo[e]indole-4,5-diones and naphtho[2,1-b]thiophene-4,5-diones via copper-catalyzed oxidative [3 + 2] annulation of α-oxoketene N,S-acetals/β-ketothioamides with α-/β-naphthols
  作者：Dhananjay Yadav、Gaurav Shukla、Monish A. Ansari、Abhijeet Srivastava、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2018.08.026

  日期：2018.10

  An operationally simple and efficient one-pot method for the synthesis of 1-aroyl (or alkanoyl)-2-thioalkyl-3-aryl (or alkyl)-3H-benzo[e]indole-4,5-diones and naphtho[2,1-b]thiophene-4,5-diones has been devised by copper-catalyzed cross-coupling of α-oxoketene N,S-acetals/β-ketothioamides with α-/β-naphthols in open air for the first time. The key to the success of this transformation is the room temperature

  一种操作简单有效的一锅法，用于合成1-芳酰基（或烷酰基）-2-硫烷基-3-芳基（或烷基）-3 H-苯并[ e ]吲哚-4,5-二酮和萘并[首次在露天条件下通过铜催化的α-氧杂环丁烯N，S-乙缩醛/β-酮硫酰胺与α-/β-萘酚的交叉偶联反应设计了2,1- b ]噻吩-4,5-二酮。。该转化成功的关键是室温下将α-/β-萘酚氧化为1,2-萘醌作为反应性物质，然后通过α-氧杂环丁烯N，S进行正式的[3 + 2]环化反应-缩醛/β-酮硫酰胺通过迈克尔加成/互变异构化/氧化/环化/芳香化反应的级联序列，使得能够将吡咯/噻吩环加到萘醌部分上。此外，在无溶剂条件下将苯并[ e ]吲哚-4，5-二酮转化为五环稠合的吩嗪衍生物。根据我们的实验结果，提出了该化学选择性方案的初步机理论据，该方案得到了对照实验的充分验证和支持。
• In(OTf)₃-catalysed one-pot versatile pyrrole synthesis through domino annulation of α-oxoketene-N,S-acetals with nitroolefins
  作者：Abhijeet Srivastava、Gaurav Shukla、Anugula Nagaraju、Girijesh Kumar Verma、Keshav Raghuvanshi、Raymond C. F. Jones、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1039/c4ob00781f

  日期：——

  In(OTf)3-catalyzed robust and sustainable one-pot access to previously unknown and synthetically demanding polysubstituted pyrroles via [3 + 2] annulation of α-oxoketene-N,S-acetals with β-nitrostyrenes has been achieved under solvent-free conditions. The merit of this domino Michael addition/cyclization sequence is highlighted by its operational simplicity, short reaction time (5–10 min), good to

  在无溶剂条件下，通过[3 + 2]α-氧代草酮-N与S-乙缩醛与β-硝基苯乙烯的环化反应，可以实现In（OTf）3催化的一锅通行的方法，可轻松获得以前未知且合成要求严格的多取代吡咯情况。这种多米诺骨牌迈克尔加成/环化序列的优点在于其操作简单，反应时间短（5-10分钟），良好至优异的收率，对各种官能团的耐受性以及产生两个新官能团的效率（C- C和C–N）键和一个高度官能化的吡咯环可在一次操作中完成，这使其成为现有方法的理想替代品。
• Lewis acid mediated three-component one-flask regioselective synthesis of densely functionalized 4-amino-1,2-dihydropyridines via cascade Knoevenagel/Michael/cyclization sequence
  作者：Suvajit Koley、Sushobhan Chowdhury、Tanmoy Chanda、B. Janaki Ramulu、Subhasis Samai、Lerato Motisa、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2014.11.052

  日期：2015.1

  highly convergent and regioselective one-pot synthesis of hitherto unreported 4-amino-1,2-dihydropyridines has been achieved via three-component domino coupling (3CDC) of α-oxoketene-N,S-arylaminoacetals, aldehydes, and malononitrile in the presence of InCl3 under solvent-free conditions. The merit of this cascade Knoevenagel condensation/Michael addition/cyclization sequence is highlighted by its atom-economy

  迄今为止，尚未报道的4-氨基-1,2-二氢吡啶类化合物的高收敛性和区域选择性一锅合成是通过α-氧杂环丁烯-N，S-芳基氨基缩醛，醛和丙二腈的三组分多米诺偶联（3CDC）实现的。存在InCl 3在无溶剂条件下。级联Knoevenagel缩合/ Michael加成/环化序列的优点在于其原子经济性，一次连续形成三个新键（两个C–C和一个C–N）和一个环的功效。值得注意的是，在1，2-二氢吡啶环的3和4位上的腈和氨基基团使这些化合物成为进一步合成修饰的极佳前体。显着地，新合成的4-氨基-1，2-二氢吡啶之一显示出对Fe 3+离子的选择性和灵敏度高于其他金属离子。
• α-Functionalized ketene N,S-acetals as two-carbon synthons in the reaction with 1,2-naphthoquinone 1-methide. Synthesis of 3-amino-1H-benzo[f]chromenes
  作者：Anton V. Lukashenko、Dmitry V. Osipov、Vitaly А. Osyanin、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-020-02694-5

  日期：2020.5

  1-[(dimethylamino)methyl]naphthalen-2-ol with push-pull ketene N,S-acetals containing an electron-withdrawing group in the α-position. It is assumed that the reaction proceeds as a [4+2] cycloaddition of ketene N,S-acetals to in situ generated 1,2-naphthoquinone 1-methide. Quantum-chemical methods were used to study the synchronicity of the Diels–Alder reaction.

  在1-[（（二甲基氨基）甲基]萘-2-醇与推挽式乙烯酮N，S-缩醛含有吸电子基团的反应中获得了一系列3-氨基-1H-苯并[ f ]色烯。在α位置。假定反应以烯酮N，S-缩醛的[4 + 2]环加成反应原位产生的1,2-萘醌1-甲基化物进行。量子化学方法用于研究Diels-Alder反应的同步性。
• Direct Construction of 2-Aryliminochromenes from Arynes, <i>N</i>,<i>S</i>-Keteneacetals, and DMF
  作者：Li-Rong Wen、Ning-Ning Man、Wen-Kui Yuan、Ming Li

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00843

  日期：2016.7.15

  A concise and direct synthetic strategy for the construction of 2-aryliminochromene skeleton by cascade three-component coupling reaction of arynes, N,S-keteneacetals, and DMF in good yields has been disclosed. The process demonstrates the first example of aryne chemistry combined with N,S-keteneacetals. Using this strategy, an expeditious synthesis of biologically important arylimino-2H-chromene-3-

  已经公开了通过芳烃，N，S-酮缩醛和DMF的级联三组分偶联反应以良好的产率构建2-芳基亚甲基苯胺骨架的简明而直接的合成策略。该方法证明了芳烃化学与N，S-烯酮缩醛结合的第一个例子。使用这种策略，可以快速合成生物学上重要的arilimino-2 H -chromene-3-羧酰胺。