methyl 2-phenoxy-2-(4-methylphenyl)acetate | 137420-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-phenoxy-2-(4-methylphenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-methylphenyl)-2-phenoxyacetate
• CAS: 137420-77-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: DAXAOZPZSZDAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-phenoxy-2-(4-methylphenyl)acetate 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以27 mg (33%)的产率得到methyl 2-phenoxy-2-(4-bromomethylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl

  摘要：

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05240938A1
• 作为产物：
  描述：

  ammonium chloride 、 苯酚 在 KH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.126 g (23%)的产率得到methyl 2-phenoxy-2-(4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl

  摘要：

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05240938A1

文献信息

• <font>O-H</font> insertion and tandem <font>N-H</font> insertion/cyclization reactions using an iron porphyrin as catalyst with diazo compounds as carbene sources
  作者：Harun M. Mbuvi、Erik R. Klobukowski、Gina M. Roberts、L. Keith Woo

  DOI：10.1142/s1088424610001982

  日期：2010.3

  Iron(III) tetraphenylporphyrin chloride, Fe(TPP)Cl , efficiently catalyzed the insertion of carbenes derived from methyl 2-phenyldiazoacetates into O-H bonds of aliphatic and aromatic alcohols, with yields generally above 80%. Although the analogous N-H insertions are rapid at room temperature, the O-H insertion reactions are slower and required heating in refluxing methylene chloride for about 8 hours using 1.0 mol.% catalyst. Fe(TPP)Cl was also found to be effective for tandem N-H insertion/cyclization reactions when 1,2-diamines and 1,2-alcoholamines were treated with diazo reagents to give piperazinones and morpholinones and related analogs such as quinoxalinones and benzoxazin-2-ones. This approach provides a new one-pot route for synthesizing these classes of heterocyclic compounds.

  氯化四苯基卟啉铁(III)Fe(TPP)Cl 可高效催化 2-苯基重氮乙酸甲酯衍生的碳烯插入脂肪醇和芳香醇的 O-H 键，产率一般在 80% 以上。虽然类似的 N-H 插入反应在室温下就能迅速完成，但 O-H 插入反应速度较慢，需要在使用 1.0 mol.% 催化剂的情况下在回流二氯甲烷中加热约 8 小时。在用重氮试剂处理 1,2-二胺和 1,2-醇胺以得到哌嗪酮和吗啉酮以及相关类似物（如喹喔啉酮和苯并恶嗪-2-酮）时，还发现 Fe(TPP)Cl 对串联 N-H 插入/环化反应非常有效。这种方法为合成这类杂环化合物提供了一条新的一步法途径。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05449682A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1## wherein the substituents are as defined in the claims.

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环可以作为血管紧张素II拮抗剂，其中取代基如权利要求所定义。 ## STR1 ##
• US5240938A
  申请人：——

  公开号：US5240938A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5449682A
  申请人：——

  公开号：US5449682A

  公开（公告）日：1995-09-12
• [EN] ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS INCORPORATING A SUBSTITUTED BENZYL ELEMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1991011999A1

  公开（公告）日：1991-08-22

  (EN) Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of Formula (I) are useful as angiotensin II antagonists.(FR) Hétérocycles substitués liés par l'intermédiaire d'un pont de méthylène à de nouveaux dérivés phényliques substitués correspondant à la formule (I), et utiles en tant qu'antagonistes de l'angiotensine II.