(5bS,7aS,10aS,10bR)-3-Methanesulfonyl-7a-methyl-5b,6,7,7a,9,10,10a,10b,11,12-decahydro-3H-3-aza-dicyclopenta[a,i]phenathren-8-one | 548792-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5bS,7aS,10aS,10bR)-3-Methanesulfonyl-7a-methyl-5b,6,7,7a,9,10,10a,10b,11,12-decahydro-3H-3-aza-dicyclopenta[a,i]phenathren-8-one
• CAS: 548792-17-2
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₃S
• 分子量: 371.5
• InChiKey: WRKABDVOWWKEHY-RDBAUFEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5bS,7aS,10aS,10bR)-3-Methanesulfonyl-7a-methyl-5b,6,7,7a,9,10,10a,10b,11,12-decahydro-3H-3-aza-dicyclopenta[a,i]phenathren-8-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel estrieno[3,2-b]/[3,4-c]pyrrole derivatives useful as modulators of the estrogen receptors

  摘要：

  本发明涉及新颖的雌甾烯[3,2-b]/[3,4-c]吡咯衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  US20050004090A1
• 作为产物：
  描述：

  estrone triflate 在 palladium diacetate R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (5bS,7aS,10aS,10bR)-3-Methanesulfonyl-7a-methyl-5b,6,7,7a,9,10,10a,10b,11,12-decahydro-3H-3-aza-dicyclopenta[a,i]phenathren-8-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型雌激素[2.3- b ]和[ 3.4- c ]吡咯

  摘要：

  描述了使用Pd（0）催化胺化和Bischler吲哚合成制备新型雌激素[2.3- b ]和[ 3.4- c ]吡咯1和2的有效方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00541-0

文献信息

• [EN] ESTRIENO[3,2-b]/[3,4-c]PYRROLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES D'ESTRIENO[3,2-B]/[3,4-C]PYRROLE UTILES COMME MODULATEURS DES RECEPTEURS D'OESTROGENE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2004005314A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention is directed to novel estrieno[3,2-b]/[3,4-c]pyrrole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and diseases mediated by an estrogen receptor.

  本发明涉及新型酮醇[3,2-b]/[3,4-c]吡咯衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗通过雌激素受体介导的疾病和疾病中的应用。