6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 49764-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-N-p-methoxyphenyl-6-hydroxy-4-methyl-3-cyano-2-pyridone
• CAS: 49764-21-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: IFFJZYDWHHTDTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 、 氨苯砜 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种双偶氮分散染料及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种不合致癌诱变中间体的双偶氮分散染料及其制备方法和用途。所述的双偶氮分散染料如下结构所示：其中：R1、R2、R3、R4、R5分别为H、甲基、乙基、烷氧基、溴、氯、碘、丙基、异丙基、叔丁基、氨基、磺酸基或者氰基中的一种或者多种。通过如下方法制得：将3，3‑二氨基二苯砜或4，4‑二氨基二苯砜溶解于盐酸的水溶液中，滴加亚硝酸盐溶液进行重氮化，再与苯基吡啶酮类偶合组分在弱碱性条件下进行偶合。本发明制备得到的双偶氮分散染料用于涤纶及涤棉混纺织物的染色，具有良好的应用性能。

  公开号：

  CN104629401B
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-N-(4-甲氧基苯基)乙酰胺 、 乙酰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  互变异构体2（6）-羟基-4-甲基-6（2）-氧-1-（取代的苯基）-1,2（1,6）-二氢吡啶-3-腈的溶剂和结构效应：UV，NMR和量子化学研究

  摘要：

  2（6）-羟基-4-甲基-6（2）-氧-1-（取代的苯基）-1,2（1,6）-二氢吡啶-3-腈，2-PY的互变异构平衡状态/ 6-PY，使用实验和理论方法进行了评估。实验数据借助时变密度函数（TD-DFT）方法进行解释。通过使用分子中的原子量子理论（即）来获得电子电荷密度。贝德的分析。线性溶剂化能量关系（LSER）合理化了溶剂对互变异构平衡的影响。将线性自由能关系（LFER）应用于取代基诱导的NMR化学位移（SCS）使用SSP（单个取代基参数）和DSP（双取代基参数）模型。理论计算和获得的相关性使我们深入了解了分子构象对取代基电子效应的传递，不同的溶剂-溶质相互作用以及互变异构平衡状态的影响。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.05.055

文献信息

• A simple and convenient synthesis of tautomeric (6 or 2)-hydroxy-4-methyl-(2 or 6)-oxo-1-(substituted phenyl)-(1,2 or 1,6)-dihydropyridine-3-carbonitriles
  作者：Ismail Ajaj、Dušan Mijin、Veselin Maslak、Danijela Brković、Miloš Milčić、Nina Todorović、Aleksandar Marinković

  DOI：10.1007/s00706-012-0911-5

  日期：2013.5

  2)-hydroxy-4-methyl-(2 or 6)-oxo-1-(substituted phenyl)-(1,2 or 1,6)-dihydropyridine-3-carbonitriles from ethyl acetoacetate and 2-cyano-N-(substituted phenyl)ethanamides using microwave-assisted chemistry is presented. The structure of the obtained product was confirmed by the use of FT-IR, NMR, UV, and MS techniques. The presence of tautomeric forms (6-hydroxy-4-methyl-2-oxo-1-(substituted phenyl)-1,2-dihydrop

  摘要一种简单，方便的合成互变异构体（6或2）-羟基-4-甲基-（2或6）-氧-1-（取代的苯基）-（1,2或1,6）-二氢吡啶-3-甲腈的方法提出了利用微波辅助化学的乙酰乙酸乙酯和2-氰基-N-（取代的苯基）乙酰胺。通过使用FT-IR，NMR，UV和MS技术来确认所获得的产物的结构。存在互变异构形式（6-羟基-4-甲基-2-氧-1-（取代的苯基）-1,2-二氢吡啶-3-甲腈和2-羟基-4-甲基-6-氧-1-（1 H和13研究了取代的苯基）-1,6-二氢吡啶-3-腈）和所得产物在DMSO- d 6中的平衡状态C NMR光谱，以及B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）和GIAO / WP04 / aug-cc-pVDZ理论计算。 图形概要
• COMPOUND FOR ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE, AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE AND IMAGE SENSOR INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20160155954A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A compound for an organic photoelectric device is represented by Chemical Formula 1, and an organic photoelectric device, an image sensor, and an electronic device include the same.
• US4079052A
  申请人：——

  公开号：US4079052A

  公开（公告）日：1978-03-14
• US9786847B2
  申请人：——

  公开号：US9786847B2

  公开（公告）日：2017-10-10