5-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazole | 753922-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-iodo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indazole
• CAS: 753922-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₃IN₂O
• 分子量: 364.186
• InChiKey: CYSCBDYPDJAUQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazole 在 2,2'-联吡啶 、 锰 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟甲磺酸 、 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 、 nickel dibromide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(1-(2-(5-chlorothiophen-2-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-1H-indazol-5-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE CONDENSÉS SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型取代的稠合嘧啶化合物，其中化学基团、取代基和指数如说明书中所定义，以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗可通过抑制PDE4酶治疗的病症和疾病的药物。

  公开号：

  WO2014170020A1
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1H-吲唑 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-iodo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  P38 inhibitors and methods of use thereof

  摘要：

  这项发明涉及p38的抑制剂，以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明中的抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040176325A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20160031857A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及新颖的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和下标如描述中所定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为用于抑制PDE4酶治疗可以通过抑制PDE4酶治疗的情况和疾病的药物。
• P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Munson Mark

  公开号：US20090136596A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  This invention relates to inhibitors of p38 and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.

  本发明涉及p38抑制剂以及利用该抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives for medical use
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997809A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification are useful in therapy as p38-inhibitors.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义，可作为 p38 抑制剂用于治疗。
• Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives as P38 kinase inhibitors
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1997811A2

  公开（公告）日：2008-12-03

  Compounds having the Formula: wherein Y, W, U, V, X, G, J, K, T, Rx, Q and Ry have the meanings given in the specification are p38-inhibitors useful in therapy.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、W、U、V、X、G、J、K、T、Rx、Q 和 Ry 具有说明书中给出的含义，是治疗中有用的 p38 抑制剂。
• Heterobicyclic compounds as P38 inhibitors
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2039685A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification, which compounds are useful in therapy as p38-inhibitors.

  具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义，这些化合物可作为 p38 抑制剂用于治疗。