1-tosyl-4-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole | 1312573-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tosyl-4-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole
• 英文别名: 1,1'-bis-(toluene-4-sulfonyl)-2,2,4,5,4',5'-hexahydro-1H,1'h-[2,3']bipyrrolyl；1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidin-2-yl]-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 1312573-24-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 446.591
• InChiKey: SEKUCSUNVFTIME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(but-3-yn-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 甲烷磺酸 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidenegold(I) bis(trifluoromethanesulfonyl)imide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到1-tosyl-4-(1-tosylpyrrolidin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  金催化手性高炔丙基磺酰胺的串联环化和二聚

  摘要：

  为两个目标建立的反应：开发了一种新的手性高炔丙基磺酰胺的金催化串联环异构化/二聚体。该反应提供了容易获得的官能化吡咯烷类化合物，收率大多良好至极佳。值得注意的是，在所有情况下，均获得了出色的非对映选择性（> 50：1）。

  DOI：

  10.1002/asia.201301058

文献信息

• Triflic acid-mediated phenylation of N-acylaminoalkyl diethylacetals and N-acyl-2-phenyl cyclic amides
  作者：Frank D. King、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/c0ob01149e

  日期：——

  The reaction of N-acylaminoalkyl diethylacetals with triflic acid in benzene gave N-acylamino-diphenylalkyls. The proposed intermediates are the N-acyl-2-phenyl cyclic amides, which themselves are similarly converted to N-acylamino-diphenylalkyls.

  N-酰基氨基烷基二乙缩醛与三氟甲磺酸 在 苯得到N-酰基氨基-二苯基烷基。所提出的中间体是N-酰基-2-苯基环状酰胺，其本身被类似地转化为N-酰基氨基-二苯基烷基。
• Gold-Catalyzed Tandem Cycloisomerization and Dimerization of Chiral Homopropargyl Sulfonamides
  作者：Yong-Fei Yu、Chao Shu、Cang-Hai Shen、Tian-Yi Li、Long-Wu Ye

  DOI：10.1002/asia.201301058

  日期：2013.12

  A reaction built for two: A novel gold‐catalyzed tandem cycloisomerization/dimerization of chiral homopropargyl sulfonamides has been developed. The reaction provides ready access to functionalized pyrrolidines in mostly good to excellent yields. Notably, excellent diastereoselectivities (>50:1) were also achieved in all cases.

  为两个目标建立的反应：开发了一种新的手性高炔丙基磺酰胺的金催化串联环异构化/二聚体。该反应提供了容易获得的官能化吡咯烷类化合物，收率大多良好至极佳。值得注意的是，在所有情况下，均获得了出色的非对映选择性（> 50：1）。