diethyl 2-(4-methylphenyl)-4,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 1198184-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(4-methylphenyl)-4,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1198184-26-7
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: YDQBKJRXXHLDSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 、 氧气 作用下， 反应 72.0h， 以73%的产率得到diethyl 2-(4-methylphenyl)-4,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A revisit to the Hantzsch reaction: Unexpected products beyond 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  据报道，一种新型绿色高效的单锅三组分合成 2-芳基吡啶的方法获得了良好甚至极佳的产率。该方法最初是在溶剂、催化剂和无热（室温）条件下，通过多种芳香醛与乙酰乙酸乙酯（甲基）和乙酸铵（与 Hantzsch 反应的起始原料相同）反应生成 1,2-二氢吡啶中间体，然后在空气中氧化 72 小时。在本文中，我们还系统地重新研究了不同反应条件下的经典 Hantzsch 反应，分析了主要产物和副产物，纠正了文献中的一些错误，并阐明了反应机理。

  DOI：

  10.1039/b906358g

文献信息

• Trinuclear cis-dioxidomolybdenum(VI) complexes of compartmental C symmetric ligands: Synthesis, characterization, DFT study and catalytic application for hydropyridines (Hps) via the Hantzsch reaction
  作者：Mannar R. Maurya、Reshu Tomar、Puneet Gupta、Fernando Avecilla

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114617

  日期：2020.8

  electrochemical study, elemental analysis, thermogravimetric study and single crystal X-ray diffraction of the ligand III and complexes 1 and 5. In the presence of H2O2 as an oxidant, these complexes show excellent catalytic potential towards the one-pot three-components [ethyl acetoacetate, benzaldehyde (or its derivatives) and ammonium acetate] dynamic covalent assembly in the Hantzsch reaction. Under solvent

  摘要[TriMo（H2ONO）供体配体[H6L1-7（I–VII）]是由[MoVIO2（MeOH）} 3L1-7]（1–7）型三核顺式-二氧化钼（VI）络合物合成的。苯-1,3,5-三甲酰肼（bthz）和相应的水杨醛（sal）。所有配体和配合物均通过多种技术进行表征，例如FT-IR，紫外可见，NMR（1H和13C）光谱，电化学研究，元素分析，热重分析和配体III和X的单晶X射线衍射。配合物1和5。在存在H2O2作为氧化剂的情况下，这些配合物在Hantzsch反应中显示出对一锅三组分（乙酰乙酸乙酯，苯甲醛（或其衍生物）和乙酸铵）动态共价组装的出色催化潜力。在无溶剂条件下，在1小时内已实现高达98％的转化率以及对2,6-二甲基-4-苯基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二乙酯（1,4-DHP）的100％选择性。尽管溶剂不能改善转化率，但它们确实会影响产物的选择性。随着时间的流逝，二氢吡啶向2