Co(2-thiopyridine N-oxide)3 | 88685-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Co(2-thiopyridine N-oxide)3
• 英文别名: cobalt(3+);1-oxidopyridine-2-thione
• CAS: 88685-06-7；138921-32-1
• 化学式: C₁₅H₁₂CoN₃O₃S₃
• 分子量: 437.47
• InChiKey: KNEDVANOTHRCIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到Co(2-thiopyridine N-oxide)3
  参考文献：
  名称：

  带有2-巯基吡啶N-氧化物和双（2-巯基吡啶N-氧化物）镍（II）的晶体结构的某些过渡金属配合物的合成和电化学

  摘要：

  配合物M（mpo）n（M = Mn，Ni，n = 2; M = Fe，Co，n = 3）（Hmpo = 2-巯基吡啶N-氧化物）的制备是通过使适当的金属氯化物与Nampo或dtpo [2,2-二硫代双（吡啶N-氧化物）]在甲醇钠存在下。通过X射线衍射确定复合物Ni（mpo）2的结构。镍原子是两个MPO的正方形平面环境-在配位体的顺式构型。通过理化方法，特别是通过1 H NMR光谱和循环伏安法研究了这四种配合物。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86163-x

文献信息

• 一种非贵金属催化木质素选择解聚的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN108218673B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明涉及一种催化木质素选择解聚制备芳香族化合物的方法；该方法以M(mpo)n配合物(M＝Fe,Co,n＝3；M＝Ni,n＝2)为催化剂，多种β‑O‑4模型分子和有机木质素、木质素磺酸盐、碱木质素为原料，在80℃‑200℃，0.1MPa的氮气氛中实现高选择性催化裂解芳醚键获得酚类化合物。β‑O‑4模型分子转化率最高达100％，愈创木酚产率最高达95％，苯乙烯收率最高达71％；以不同木质素为原料转化时，芳香族生物油收率为34‑71％。本发明具有反应条件温和、不耗氢源、活性和选择性高、反应过程环境友好等特征。
• Transition metal ion complexes of 2-thio-6-picoline N-oxide
  作者：Douglas X. West、Jeffrey L. Hines、Roger K. Bunting、Martyn C.R. Symons、Nazreen A. Malik

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83694-4

  日期：1988.3

  Abstract Complexes of the anion 2-thio-6-picoline N -oxide (6MOS) have been isolated with the following stoichiometry: M(6MOS) 3 (M = Cr, Fe, and Co) and M(6MOS) 2 (M = Co, Ni, Cu and Zn). The spectral properties of these complexes are compared with those of 2-thiopyridine N -oxide in order to determine the stereochemical effect of the 6-methyl substituent. The nature of the Ni(I) species formed on

  摘要已分离出具有以下化学计量比的阴离子2-thio-6-picoline N-oxide（6MOS）的配合物：M（6MOS）3（M = Cr，Fe和Co）和M（6MOS）2（M = Co，Ni，Cu和Zn）。将这些配合物的光谱性质与2-硫代吡啶N-氧化物的光谱性质进行比较，以确定6-甲基取代基的立体化学作用。还报道了在高能辐射下形成的Ni（I）物种的性质，以及Ni（II）和Cu（II）络合物的杂环胺加合物的性质。