Ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-oxo-2-phenylimino-1,3-thiazolidine-5-carboxylate | 717133-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-oxo-2-phenylimino-1,3-thiazolidine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-oxo-2-phenylimino-1,3-thiazolidine-5-carboxylate
• CAS: 717133-96-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 350.395
• InChiKey: KYJOAJHXQRSSHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-oxo-2-phenylimino-1,3-thiazolidine-5-carboxylate 在 sodium 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methyl 3,8-dioxo-6-phenylimino-5-thia-7-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Michael additions: a regioselective approach to the synthesis of spirothiazolidinones

  摘要：

  Novel routes to the synthesis of spirothiazolidinones have been designed using a Michael addition reaction Followed by a Dieckmann condensation and a Claisen type condensation reaction. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00973-5
• 作为产物：
  描述：

  diethyl [2-(methoxycarbonyl)ethyl]malonate 在 TEA 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Ethyl 5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-oxo-2-phenylimino-1,3-thiazolidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Michael additions: a regioselective approach to the synthesis of spirothiazolidinones

  摘要：

  Novel routes to the synthesis of spirothiazolidinones have been designed using a Michael addition reaction Followed by a Dieckmann condensation and a Claisen type condensation reaction. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00973-5

文献信息

• Michael additions: a regioselective approach to the synthesis of spirothiazolidinones
  作者：Madhukar S. Chande、Vijay Suryanarayan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00973-5

  日期：2002.7

  Novel routes to the synthesis of spirothiazolidinones have been designed using a Michael addition reaction Followed by a Dieckmann condensation and a Claisen type condensation reaction. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.