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(8-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-methanol | 718622-45-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-methanol
英文别名
(2-methyl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraen-11-yl)methanol
(8-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-methanol化学式
CAS
718622-45-8
化学式
C10H12N4O
mdl
——
分子量
204.231
InChiKey
DNSSZSIFBDAYBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (8-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-methanol草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.45h, 以89%的产率得到8-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic 6-alkylidene-penems as class-D beta-lactamases inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及某些三环6-烷基亚胺基青霉素,其作为类D酶的抑制剂。β-内酰胺酶水解β-内酰胺类抗生素,因此是细菌抗药性的主要原因。本发明的化合物与β-内酰胺类抗生素结合时,将提供一种有效治疗危及生命的细菌感染的方法。根据本发明,提供了以下公式I的化合物,其用于治疗与类D酶相关的细菌感染:其中:A和B中的一个表示氢,另一个表示可选择取代的融合三环杂芳基团;X为S或O。
    公开号:
    US20060276446A1
  • 作为产物:
    描述:
    (5-氨基-1H-[1,2,4]噻唑-3-基)-甲醇2-乙酰基环戊酮乙醚 作用下, 以 乙二醇甲醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以to yielded 2.0 grams of product的产率得到(8-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物、药物组合物及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的用途。
    公开号:
    US20080318921A1
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文献信息

  • Process for preparing 6-alkylidene penem derivatives
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040132708A1
    公开(公告)日:2004-07-08
    The present invention provides a process of making compounds of formula I, which are useful for the treatment of bacterial infection or disease. 1
    本发明提供了一种制备式I化合物的方法,该化合物对治疗细菌感染或疾病有用。
  • Tricyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040043978A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1
    本发明提供了一种化合物I,药物组合物及其用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者的用途。
  • Tricyclic 6-alkylidene-penems as β-lactamase inhibitors
    申请人:Wyeth
    公开号:US07018997B2
    公开(公告)日:2006-03-28
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. wherein one of A and B denotes hydrogen and the other an optionally substituted fused tricyclic heteroaryl group; and X is S.
    本发明提供了一种I式化合物,以及用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者的药物组合物和使用方法。其中,A和B中的一个表示氢,另一个表示可选择取代的融合三环杂环基团;X为S。
  • HETEROTRICYCLYL 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1499622B1
    公开(公告)日:2009-03-11
  • US7691842B2
    申请人:——
    公开号:US7691842B2
    公开(公告)日:2010-04-06
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