(R)-N-[2-Chloro-4-(N,N-dimethylcarbamoylmethylsulphanyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide | 252018-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[2-Chloro-4-(N,N-dimethylcarbamoylmethylsulphanyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: (2R)-N-[2-chloro-4-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]sulfanylphenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 252018-87-4
• 化学式: C₁₄H₁₆ClF₃N₂O₃S
• 分子量: 384.807
• InChiKey: VUQDYXGXCWCSJD-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四丁基氟化铵 、 、 (R)-N-(2-chloro-4-(triisopropylsilylsulphanyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3 trifluoropropanamide 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 在 Brine 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (0.30 g) as a solid的产率得到(R)-N-[2-Chloro-4-(N,N-dimethylcarbamoylmethylsulphanyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Use of compounds for the elevation of pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  使用式(I)的化合物及其盐；以及该式(I)化合物的药物可接受的体内可裂解的前药；该化合物或前药的药物可接受的盐；在式(I)中，环C是苯或被定义内取代的碳链杂环；R1是被定义内的邻位取代基；n为1或2；A-B是被定义内的连接基；R2和R3如被定义内；R4为羟基、氢、卤、氨基或甲基；用于制造用于提高温血动物如人类的PDH活性的药物。还描述了制备式(I)化合物的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US20040009979A1

文献信息

• US6498275B1
  申请人：——

  公开号：US6498275B1

  公开（公告）日：2002-12-24
• US6960688B2
  申请人：——

  公开号：US6960688B2

  公开（公告）日：2005-11-01