1-(4-tolythio)-3-buten-2-ol | 23451-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4-tolythio)-3-buten-2-ol
• 英文别名: p-Tolyl-<2-hydroxy-buten-(3)-yl>-thioether；3-Hydroxy-4-<4-tolylmercapto>-buten；3-Hydroxy-4-(4-tolylmercapto)-buten；1-(4-Methylphenyl)sulfanylbut-3-en-2-ol
• CAS: 23451-73-2
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: BCWDXNXVHNLVHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tolythio)-3-buten-2-ol 在 1,1-二氢过氧环己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到1-(p-tolylsulfinyl)but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A novel rapid sulfoxidation of sulfides with cyclohexylidenebishydroperoxide

  摘要：

  Cyclohexylidenebishydroperoxide was successfully used as the oxygen source for the oxidation of sulfides to sulfoxides for the first time. The sulfoxides were obtained in good to high yields without any detectable over-oxidation to sulfones under normal conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.122
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 1,3-丁二烯 在 lead(IV) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到1-(4-tolythio)-3-buten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用不同金属离子的丁二烯的区域选择性羟基磺基化反应

  摘要：

  使用二苯基二硫化物对丁二烯进行三氟乙酰氧基磺苯基化反应，在二氯甲烷/三氟乙酸 (15:1) 中进行，Pb(OAc) 4 或 Mn(OAc) 3 作为添加的氧化剂。从 1,2- 和 1,4- 加成产物 1a-d 和 2a-d 衍生的羟基硫化物 3a-d 和 4a-d 的混合物可以在基本后处理下分离

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240711

文献信息

• Organic Sulfur Compounds. XII. Factors Determining a 1,2- vs. 1,4-Mechanism of Radical Reactions of Conjugated Diolefins. Co-oxidation with Thiols by Oxygen
  作者：Alexis A. Oswald、Karl Griesbaum、B. E. Hudson

  DOI：10.1021/jo01044a049

  日期：1963.9
• ABD, EL-SAMII ZAKARIA K., ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 461-463
  作者：ABD, EL-SAMII ZAKARIA K.

  DOI：——

  日期：——