1-[3-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzyl)-4-piperidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl]-2-phenyl-ethanone | 202866-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzyl)-4-piperidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl]-2-phenyl-ethanone
• CAS: 202866-88-4
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₃
• 分子量: 422.568
• InChiKey: VUWOYCISWZZJEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  610.001±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzyl)-4-piperidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl]-2-phenyl-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以77%的产率得到2-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1-(2-phenylethyl)-4-(piperidin-1-ylmethyl)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Aboul-Enein, M.Nabil; El-Azzouny; Abdallah, Scientia Pharmaceutica, 1997, vol. 65, # 4, p. 225 - 245

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-phenylacetyl-2-(4-methoxybenzyl)pyrrolidin-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-[3-Hydroxy-2-(4-methoxy-benzyl)-4-piperidin-1-ylmethyl-pyrrolidin-1-yl]-2-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aboul-Enein, M.Nabil; El-Azzouny; Abdallah, Scientia Pharmaceutica, 1997, vol. 65, # 4, p. 225 - 245

  摘要：

  DOI：