1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-3H-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one | 112970-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-3H-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 112970-21-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₆
• 分子量: 367.358
• InChiKey: CJXCAUUCGWTYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylethynyl)(3,4-dimethoxyphenethyl)carbamate 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-3H-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PIFA-BF3·OEt2介导的酰胺类分子内区域选择性多米诺环化：一种合成四氢异喹啉-恶唑-2（3H）-的新方法。

  摘要：

  已开发出无过渡金属的N-Boc保护的酰胺酰胺分子内区域选择性多米诺环化反应，以中等至良好的产率提供相应的四氢异喹啉-恶唑-2（3H）-酮。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.034

文献信息

• Lead tetraacetate mediated oxidation of the enamides derived from 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinolines
  作者：George R. Lenz、Carl Costanza

  DOI：10.1021/jo00241a011

  日期：1988.3
• PIFA–BF 3 ·OEt 2 mediated intramolecular regioselective domino cyclization of ynamides: A novel method for the synthesis of tetrahydroisoquinoline-oxazol-2(3 H )-ones
  作者：Winai Ieawsuwan、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.03.034

  日期：2017.6

  The transition metal-free intramolecular regioselective domino cyclization of N-Boc protected ynamides has been developed to provide the corresponding tetrahydroisoquinoline-oxazo-2(3H)-ones in moderate to good yields.

  已开发出无过渡金属的N-Boc保护的酰胺酰胺分子内区域选择性多米诺环化反应，以中等至良好的产率提供相应的四氢异喹啉-恶唑-2（3H）-酮。