Diethyl 2-[benzamido(formyl)amino]-3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)butanedioate | 1373616-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diethyl 2-[benzamido(formyl)amino]-3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)butanedioate
• 英文别名: diethyl 2-[benzamido(formyl)amino]-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanedioate
• CAS: 1373616-73-9
• 化学式: C₃₄H₃₃N₂O₆P
• 分子量: 596.62
• InChiKey: GLHAXVWOASTTPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-2-formylhydrazine 、 三苯基膦 、 丁炔二酸二乙酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到Diethyl 2-[benzamido(formyl)amino]-3-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  二烷基 2-(二烷氧基磷酰基)-3-(4-oxo-4,5-dihydro-thiazole-2-yl Sulfanyl) 琥珀酸酯的合成

  摘要：

  摘要 亚磷酸三烷基（芳基）酯、乙炔二羧酸二烷基酯和罗丹宁的三组分反应被描述为合成 2-（二烷氧基磷酰基）-3-（4-氧代-4,5-二氢-噻唑-）二烷基酯的一种简单有效的途径。 2-基硫烷基）琥珀酸酯的产率很高。N'-甲酰基苯甲酰肼对乙炔二羧酸二烷基酯和三苯基膦反应生成的反应性 1:1 中间体进行质子化，生成乙烯基鏻盐，其与 NH 酸的共轭碱发生迈克尔加成反应，生成高度官能化的无盐磷叶立德。优良的产量。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.555904

文献信息

• Synthesis of Dialkyl 2-(Dialkoxyphosphoryl)-3-(4-oxo-4,5-dihydro-thiazole-2-yl Sulfanyl) Succinates
  作者：Alireza Hassanabadi、Mohammad H. Mosslemin、Shabnam Salari、Mahnoush Momeni Landi

  DOI：10.1080/00397911.2011.555904

  日期：2012.8.1

  Abstract A three-component reaction of trialkyl(aryl) phosphites, dialkyl acetylenedicarboxylates and rhodanine is described as a simple and efficient route for synthesis of dialkyl 2-(dialkoxyphosphoryl)-3-(4-oxo-4,5-dihydro-thiazole-2-yl sulfanyl) succinates in good yields. Protonation of the reactive 1:1 intermediate produced in the reaction between dialkyl acetylenedicarboxylate and triphenylphosphine

  摘要 亚磷酸三烷基（芳基）酯、乙炔二羧酸二烷基酯和罗丹宁的三组分反应被描述为合成 2-（二烷氧基磷酰基）-3-（4-氧代-4,5-二氢-噻唑-）二烷基酯的一种简单有效的途径。 2-基硫烷基）琥珀酸酯的产率很高。N'-甲酰基苯甲酰肼对乙炔二羧酸二烷基酯和三苯基膦反应生成的反应性 1:1 中间体进行质子化，生成乙烯基鏻盐，其与 NH 酸的共轭碱发生迈克尔加成反应，生成高度官能化的无盐磷叶立德。优良的产量。图形概要