| 1421354-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• CAS: 1421354-34-8
• 化学式: C₉H₅Cl₃N₂OS
• 分子量: 295.577
• InChiKey: WFNYRWBMWKNJRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 环丙沙星 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到1-Cyclopropyl-7-[4-[2-[(4,7-dichloro-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-2-oxoethyl]piperazin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻唑棒状氟喹诺酮衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  在本研究中，已经描述了一系列新的与苯并噻唑部分成簇的氟喹诺酮衍生物的合成以及抗菌，镇痛和驱虫的评价。通过光谱分析（IR和（1）H NMR）表征合成的化合物。初步结果表明，大多数合成的化合物显示出对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌菌株的良好活性。化合物5a，5b，5f和5k显示出有效的抗菌活性。化合物5a对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌力最强，MIC值为04、03、08和15 µg / mL。类似物5a，5c，与标准药物柠檬酸哌嗪相比，5g和5h在低浓度下显示出对富血大黄蜂有希望的驱虫活性，平均麻痹时间为22.60±2.46至31.60±3.07 min。所有合成的化合物均表现出良好的体内止痛活性，与标准药物相比，化合物5a表现出最有效的55.19％扭体抑制作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.611943
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯胺 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型苯并噻唑棒状氟喹诺酮衍生物的合成及生物学评价。

  摘要：

  在本研究中，已经描述了一系列新的与苯并噻唑部分成簇的氟喹诺酮衍生物的合成以及抗菌，镇痛和驱虫的评价。通过光谱分析（IR和（1）H NMR）表征合成的化合物。初步结果表明，大多数合成的化合物显示出对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌菌株的良好活性。化合物5a，5b，5f和5k显示出有效的抗菌活性。化合物5a对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌力最强，MIC值为04、03、08和15 µg / mL。类似物5a，5c，与标准药物柠檬酸哌嗪相比，5g和5h在低浓度下显示出对富血大黄蜂有希望的驱虫活性，平均麻痹时间为22.60±2.46至31.60±3.07 min。所有合成的化合物均表现出良好的体内止痛活性，与标准药物相比，化合物5a表现出最有效的55.19％扭体抑制作用。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.611943