2-(phenylthio)-5-methoxybenzoic acid | 57536-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenylthio)-5-methoxybenzoic acid
• 英文别名: 5-Methoxy-2-phenylsulfanylbenzoic acid
• CAS: 57536-38-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃S
• 分子量: 260.313
• InChiKey: IGTVMCNBMUFGFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylthio)-5-methoxybenzoic acid 在 氢氧化钾 、 红铝 作用下， 生成 2-(5-methoxy-2-(phenylthio)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Potential antipsychotics: 2-Methoxy, 2-methylthio-, 2-(dimethylsulfamoyl)- and 2-trifluoromethyl-10-piperazinodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19751940
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(phenylthio)-5-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型可逆单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂苄基哌啶和苄基哌嗪衍生物的设计、合成、ADME 和生物学评价

  摘要：

  内源性大麻素 2-花生四烯酰甘油的降解由单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 介导，从而生成花生四烯酸、前列腺素和其他促炎介质的前体。 MAGL 还有助于在身体外周区域将单酰基甘油水解为甘油和脂肪酸，这可能充当促肿瘤发生信号。因此，MAGL 抑制剂因其抗伤害、抗炎、抗氧化和抗癌特性而被认为是有趣的治疗药物。迄今为止，仅报道了有限系列的可逆 MAGL 抑制剂，这些抑制剂没有不可逆抑制剂在动物模型中表现出的副作用。在这里，我们优化了一类基于苄基哌啶和苄基哌嗪的化合物，以实现可逆的 MAGL 抑制。此类最好的 MAGL 抑制剂，化合物28和29 ，对分离的酶和 U937 细胞都显示出非常好的抑制效力，正如预测其与 MAGL 活性位点的结合模式的分子模型研究所证实的那样。与其他丝氨酸水解酶（包括内源性大麻素系统的酶）相比，这两种化合物的特点是对 MAGL 具有高选择性，这一点已通过小鼠脑膜中的 ABPP

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115916

文献信息

• Regioselective Copper-Catalyzed C-N and C-S Bond Formation Using Amines, Thiols and Halobenzoic Acids
  作者：Christian Wolf、Shuanglong Liu、John Pestano

  DOI：10.1055/s-2007-990875

  日期：2007.11

  Cu/Cu(2)O-catalyzed reaction is carried out in 2-ethoxyethanol or ethylene glycol diethyl ether and does not require the use of strong base or other additives. This procedure eliminates the need for acid protection, tolerates a wide range of functional groups and provides aromatic and aliphatic amines and sulfides in 81 to 99% yield.

  描述了一种用 2-卤代苯甲酸高效形成 CN 和 CS 键的区域选择性方法。Cu/Cu(2)O 催化反应在 2-乙氧基乙醇或乙二醇二乙醚中进行，不需要使用强碱或其他添加剂。该程序无需酸保护，可耐受多种官能团，并以 81% 至 99% 的产率提供芳香族和脂肪族胺和硫化物。
• Ruthenium(II)-Catalyzed <i>ortho</i>-C–H Chalcogenation of Benzoic Acids via Weak O-Coordination: Synthesis of Chalcogenoxanthones
  作者：Anup Mandal、Suman Dana、Harekrishna Sahoo、Gowri Sankar Grandhi、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00996

  日期：2017.5.5

  A general protocol for direct chalcogenation of inert C-H bonds of (hetero)aromatic carboxylic acids is developed with a ruthenium(II) catalyst using readily available starting materials, offering densely substituted ortho-chalcogenyl aromatic acids in high yields (up to 96%). The strategy avoids the installation of an external directing group, use of metallic oxidants, and features operational simplicity with ample substrate scope. Synthetic application :en route to biologically important chalcogenoxanthones is also demonstrated. This work represents the first example of ruthenium(II)-catalyzed direct C-H chalcogenation of benzoic acids.
• SINDELAR K.; DLABAC A.; METYSOVA J.; KAKAC B.; HOLUBEK J.; SVATEK E.; SED+, COLLECT. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 6, 1940-1959
  作者：SINDELAR K.、 DLABAC A.、 METYSOVA J.、 KAKAC B.、 HOLUBEK J.、 SVATEK E.、 SED+

  DOI：——

  日期：——