4,4'-[(2E)-but-2-ene-1,4-diylbis(oxy)]bis(3-methoxybenzaldehyde) | 1000989-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-[(2E)-but-2-ene-1,4-diylbis(oxy)]bis(3-methoxybenzaldehyde)
• 英文别名: (E)-4,4'-(But-2-ene-1,4-diyldioxy)bis(3-methoxybenzaldehyde)；4-[(E)-4-(4-formyl-2-methoxyphenoxy)but-2-enoxy]-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1000989-06-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: LEASYIABEPAUFJ-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-[(2E)-but-2-ene-1,4-diylbis(oxy)]bis(3-methoxybenzaldehyde) 、 邻氨基对甲苯酚 反应 3.0h， 以84%的产率得到2,2'-(((1E,1'E)-((((E)-but-2-ene-1,4-diyl)bis(oxy))bis(3-methoxy-4,1-phenylene))bis(methaneylylidene))bis(azaneylylidene))bis(4-methylphenol)
  参考文献：
  名称：

  新型以烯烃为中心的双核蛤壳式酞菁：通过结合使用UV-Vis电子结构和理论方法，设计，合成，结构表征，基于烯烃的对称对苯二甲腈片段的电子云的稳定性和变化

  摘要：

  烯烃中心的席夫碱（3）由取代的二醛（1）与2-氨基-4-甲基苯酚（2）以1∶2的比例缩合而获得。通过使4-硝基邻苯二甲腈（4）和化合物（3）在干燥的二甲基甲酰胺/碳酸钾中反应来制备对苯二甲腈衍生物（5）。通过将活化的硝基亲核取代成芳环而获得关键产物（5）。化合物（5）与苯甲腈（6）以1：6.15的比例进行环四聚反应，得到了预期的蛤壳型无金属酞菁（7），和用Zn（II），镍（II），钴（II）和Cu的金属盐（II）得到的翻盖类型（金属酞菁的8 - 11），分别在二甲基氨基乙醇/ 1,8- diazabycyclo [5.4.0 ] undec-7-ene系统。产物通过多种技术纯化，例如结晶和制备型薄层色谱法。新制备的化合物通过元素分析，IR，1 H / 13 C NMR，MS和UV-Vis光谱进行组合表征。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.03.039

文献信息

• Condensation polymer containing the residue of a poly-methine compound and shaped articles produced therefrom
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0273280A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Composition useful for molding into articles which as food containers, beverage bottles, cured structural plastics and the like comprising molding grade linear or unsaturated polyester or polycarbonate having reacted therewith or copolymerized therein the residue of one or more poly-methine compounds having the formula: wherein each R¹ is independently selected from cyano, carboxy, alkenyloxycarbonyl, or a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl, cycloalkoxoycarbonyl or aryloxycarbonyl radical; each R² is independently selected from one of the groups specified for R¹ or an unsubstituted or substituted aryl, carbamoyl, alkanoyl, cycloalkanoyl, aroyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, aryl­sulfonyl or aromatic, heterocyclic radical; each R³ is independently selected from hydrogen or an unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl or aryl radical; A¹ and A² are independently selected from 1,4-phenylene radicals; and L is an organic linking group bonded by non-oxo carbon atoms to the oxygen atoms adjacent to L; provided the poly-methine compound bears at least one substituent that is reactive with one of the monomers from which the condensation polymer is derived. The polymethine residues are present in the polymer as an integral part of the polymer chain and absorb ultraviolet radiation in the range of about 250 to about 390 nm. The residues are non-­extractable from the polymer and stable at the conditions at which the polymers are manufactured and processed.

  用于模塑食品容器、饮料瓶、固化结构塑料等物品的组合物，包括模塑级线性或不饱和聚酯或聚碳酸酯，与之反应或共聚的一种或多种具有以下式子的聚甲基化合物的残余物： 其中 每个 R¹ 独立选自氰基、羧基、烯氧羰基或取代或未取代的烷氧羰基、环烷氧羰基或芳氧羰基； 每个 R² 独立地选自 R¹ 所指定的基团之一或未取代或取代的芳基、氨基甲酰基、烷酰基、环烷酰基、芳基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、芳基磺酰基或芳香族杂环基； 每个 R³ 独立选自氢或未取代或取代的烷基、环烷基或芳基； A¹ 和 A² 独立选自 1,4-亚苯基；以及 L 是通过非氧碳原子与邻近 L 的氧原子键合的有机连接基团；条件是聚亚胺化合物带有至少一个取代基，该取代基与产生缩聚聚合物的单体之一反应。 多亚甲基残基作为聚合物链的组成部分存在于聚合物中，可吸收约 250 至约 390 纳米范围内的紫外线辐射。这些残留物无法从聚合物中提取，并且在聚合物生产和加工条件下稳定存在。
• US4749774A
  申请人：——

  公开号：US4749774A

  公开（公告）日：1988-06-07
• New olefinic centred binuclear clamshell type phthalocyanines: Design, synthesis, structural characterisation, the stability and the change in the electron cloud at olefine-based symmetrical diphthalonitrile fragment by the combined application of UV–Vis electronic structure and theoretical methods
  作者：İsmail Değirmencioğlu、Rıza Bayrak、Mustafa Er、Kerim Serbest

  DOI：10.1016/j.poly.2011.03.039

  日期：2011.5

  cyclotetramerization of compound (5) with phthalonitrile (6) in 1:6.15 ratio gave the expected metal-free phthalocyanine of clamshell type (7), and with metal salts of Zn(II), Ni(II), Co(II) and Cu(II) gave metallophthalocyanines of clamshell types (8–11), respectively in dimethylaminoethanol/1,8-diazabycyclo[5.4.0]undec-7-ene system. The products were purified by several techniques such as crystallization

  烯烃中心的席夫碱（3）由取代的二醛（1）与2-氨基-4-甲基苯酚（2）以1∶2的比例缩合而获得。通过使4-硝基邻苯二甲腈（4）和化合物（3）在干燥的二甲基甲酰胺/碳酸钾中反应来制备对苯二甲腈衍生物（5）。通过将活化的硝基亲核取代成芳环而获得关键产物（5）。化合物（5）与苯甲腈（6）以1：6.15的比例进行环四聚反应，得到了预期的蛤壳型无金属酞菁（7），和用Zn（II），镍（II），钴（II）和Cu的金属盐（II）得到的翻盖类型（金属酞菁的8 - 11），分别在二甲基氨基乙醇/ 1,8- diazabycyclo [5.4.0 ] undec-7-ene系统。产物通过多种技术纯化，例如结晶和制备型薄层色谱法。新制备的化合物通过元素分析，IR，1 H / 13 C NMR，MS和UV-Vis光谱进行组合表征。