cis-1-<1-<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>-2-mesylpropenyl>-3-phenoxyacetamido-4-styryl-2-azetidinone | 82730-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cis-1-<1-<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>-2-mesylpropenyl>-3-phenoxyacetamido-4-styryl-2-azetidinone
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (E)-3-methylsulfonyloxy-2-[(3S,4R)-2-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]-4-[(E)-2-phenylethenyl]azetidin-1-yl]but-2-enoate
• CAS: 82730-18-5
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O₁₀S
• 分子量: 635.651
• InChiKey: KABINZYMFUJBSO-UFTIXTEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  171.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-<1-<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>-2-mesylpropenyl>-3-phenoxyacetamido-4-styryl-2-azetidinone 生成 (4-nitrophenyl)methyl (E)-2-[(2R,3S)-2-formyl-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylsulfonyloxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  BOSE, A. K.;FERNANDEZ, J. F.;GALA, K. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[(3S,4R)-3-Amino-2-oxo-4-((E)-styryl)-azetidin-1-yl]-3-hydroxy-butyric acid 4-nitro-benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 jones reagent 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 cis-1-<1-<<(p-nitrobenzyl)oxy>carbonyl>-2-mesylpropenyl>-3-phenoxyacetamido-4-styryl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Studies on lactams. Part 65. N-Unsubstituted .beta.-lactams from .beta.-hydroxy-.alpha.-amino acids. Facile preparation of intermediates for isocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00142a015