| 716360-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 716360-71-3
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₂
• 分子量: 526.722
• InChiKey: LCKPDYGWOISVFA-UQWUFBTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  58.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Acetyl-4-phenylpiperidin-1-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel 4,4-Disubstituted Piperidine-Based C–C Chemokine Receptor-5 Inhibitors with High Potency against Human Immunodeficiency Virus-1 and an Improved human Ether-a-go-go Related Gene (hERG) Profile

  摘要：

  We recently described (J. Med. Chem. 2008, 51, 6538-6546) a novel class of CCR5 antagonists with strong anti-HIV potency. Herein, we detail SAR converting leads 1 and 2 to druglike molecules. The pivotal structural motif enabling this transition was the secondary sulfonamide substituent. Further fine-tuning of the substituent pattern in the sulfonamide paved the way to enhancing potency and bioavailability and minimizing hERG inhibition, resulting in discovery of clinical compound 122 (GSK163929).

  DOI：

  10.1021/jm200279v