trans-chloro-bis(trimethylphosphine)(phenyl)platinum(II) | 90065-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-chloro-bis(trimethylphosphine)(phenyl)platinum(II)
• 英文别名: trans-[Pt(C6H5)Cl(P(CH3)3)2]；trans-[PtCl(Ph)(PMe3)2]
• CAS: 90065-11-5
• 化学式: C₁₂H₂₃ClP₂Pt
• 分子量: 459.795
• InChiKey: WXBXSQFISCOLBB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-chloro-bis(trimethylphosphine)(phenyl)platinum(II) 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 trans-[Pt(C6H5)CO(P(CH3)3)2]BF4
  参考文献：
  名称：

  在中性和阳离子络合物[MR（Cl）{P（CH 3）3 } 2 ]和[MR {P（CH 3）3 ]中，CO插入Pt–C和Pd–C键的过程的实验和理论研究} 2（s）] + BF 4 –（M = Pt，Pd，R = CH 3，C 6 H 5，s =配位溶剂）

  摘要：

  已经检查了中性和阳离子顺-和反-单有机铂络合物的行为，并将其与相应的单有机钯络合物的行为进行了比较。具有两个三甲基膦配体[PtR（丙酮）{P（CH 3）3 } 2 ] + BF 4 –（R = CH 3和C 6 H 5）（4和5）的顺式和反式单有机铂络合物具有通过去除中性络合物[PdR（Cl）{P（CH 3）3 }2 ]（2和3）与一当量的AgBF 4。当在低温下制备时，保留母体中性配合物的顺式构型的阳离子铂配合物被发现异构化为高于-10℃的甲基甲基络合物5a和高于-30℃的苯基络合物异构体的反式络合物5。5b。用CO处理阳离子配合物4和5，没有得到CO插入产物，而仅得到了CO配位的反式。-单有机铂配合物。与相应的有机钯配合物的CO插入的容易性相比，有机铂配合物对CO插入的不耐性得以维持。为了阐明两种10号金属配合物的行为之间存在显着差异的原因，已经进行了从头算分子轨道与MP2能级的计算。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00916-5
• 作为产物：
  描述：

  [PtCl(Ph)(PMe3)2] 在 AgNO₃ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 trans-chloro-bis(trimethylphosphine)(phenyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  氢化桥接阳离子配合物[（PMe3）2（Y）Pt（μ-H）Pt（Y）（PMe3）2] +（Y = Ph，C6F5，C6Cl5）和[[ PEt3）2（H）Pt（μ-H）Pt（Ph）（PEt3）2] +

  摘要：

  摘要从相应的单核物种反式制备了单氢桥联双铂络合物[（PMe3）2（C6X5）Pt（μ-H）Pt（C6X5）（PMe3）2]（CF3SO3）（X = H，F，Cl） -[PtH（C6X5）（PMe3）2]和反式-[Pt（C6X5）（S）（PMe3）2]（CF3SO3）（S-弱共掺杂溶剂）。X射线晶体结构[（PMe3）2（Ph）Pt（μ-H）Pt（Ph）（PMe3）2] [BPh4]由三氟甲磺酸酯（空间群P 1，a = 13.731（5 ），b = 16.192（2），c = 23.425（8）A，α= 96.46（2），β= 100.54（3），y = 95.05（2）°，Z = 4，R = 0.043，R w =对于6914个观察到的反射为0.056）和[[PMe3）2（C6F5）Pt（μ-H）Pt（C6F5）（PMe3）2]（CF3SO3）-CH2Cl2（空间组P21 / n，a = 11

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)05509-6

文献信息

• Comparison of the reactivities of neutral and cationic transition metal alkyls and hydrides
  作者：Akio Yamamoto

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00521-q

  日期：1995.9

  and aryls with the mechanisms of palladium-catalyzed organic synthesis such as arylation of olefins and carbonylation of aryl halides are discussed. Comparisons of the reactivities of the neutral and cationic ruthenium hydrides also indicated enhancement in reactivity of the neutral hydride complex by its conversion to a cationic complex.

  比较中性和阳离子烷基和芳基钯和铂络合物的反应活性，发现与键合到钯中心的烷基或芳基配体相邻的空位的产生会显着提高这些10族金属烷基和烷基的反应性。芳基可消除β-氢，并插入烯烃或CO。讨论了该结果对过渡金属烷基和芳基的基本过程以及钯催化的有机合成机制（如烯烃的芳基化和芳基卤化物的羰基化）的影响。中性和阳离子型钌氢化物的反应性的比较还表明，中性氢化物配合物通过转化为阳离子配合物而提高了反应性。
• Impact of the Alkyne Substitution Pattern and Metalation on the Photoisomerization of Azobenzene-Based Platinum(II) Diynes and Polyynes
  作者：Rayya A. Al-Balushi、Ashanul Haque、Maharaja Jayapal、Mohammed K. Al-Suti、John Husband、Muhammad S. Khan、Jonathan M. Skelton、Kieran C. Molloy、Paul R. Raithby

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01509

  日期：2016.11.7

  polycondensation reaction between trans-[(nBu3P)2PtCl2] and the dialkynes in a 1:1 molar ratio under similar reaction conditions affords the platinum(II) polyynes, [−Pt(PnBu3)2–C≡CRC≡C−]n. The materials have been characterized spectroscopically, with the diynes also studied using single-crystal X-ray diffraction. The platinum(II) diynes and polyynes are all soluble in common organic solvents. Optical-absorption

  三甲基甲硅烷保护的掺入偶氮苯的连接基团dialkynes中，Me 3 SiC≡CRC≡CSiMe 3（R =偶氮苯-3,3'-二基，偶氮苯-4,4'-二基，2,5- dioctylazobenzene -4,4'-二），并合成并表征了相应的末端二炔HC≡CRC≡CH。在i Pr 2 NH / CH 2 Cl 2中，CuI催化反式-[Ph（Et 3 P）2 PtCl]和脱保护的二炔之间的脱卤化氢反应，使铂（II）二炔反式-[Ph （ET 3 P）2 PtC≡CRC≡CPt（PET 3）2Ph]，而反式-[（n Bu 3 P）2 PtCl 2 ]与二烯酮在相似反应条件下以1：1摩尔比进行的脱卤化氢缩聚反应可得到铂（II）聚炔，[-Pt（P n Bu 3）2- C≡CRC≡C-] n。对该材料进行了光谱表征，还使用单晶X射线衍射对二炔进行了研究。铂（II）二炔和聚炔均可溶于常见的有机溶剂。光吸收
• Reaction of organoboron compounds with platinum(II) disolvento complexes
  作者：Konstantin Siegmann、Paul S. Pregosin、Luigi M. Venanzi

  DOI：10.1021/om00113a023

  日期：1989.11
• Arnold, Dennis P.; Bennett, Martin A., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 14, p. 2110 - 2116
  作者：Arnold, Dennis P.、Bennett, Martin A.

  DOI：——

  日期：——
• Brainard, Robert L.; Rodger Nutt; Randall Lee, Organometallics, 1988, vol. 7, # 11, p. 2379 - 2386
  作者：Brainard, Robert L.、Rodger Nutt、Randall Lee、Whitesides, George M.

  DOI：——

  日期：——