c-2,c-6-diphenyl-t-3-ethyl-r-4-aminooxane | 74854-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: c-2,c-6-diphenyl-t-3-ethyl-r-4-aminooxane
• 英文别名: cis-2,6-diphenyl-trans-3-ethyl-4-amino-oxane
• CAS: 74854-81-2
• 化学式: C₁₉H₂₃NO
• 分子量: 281.398
• InChiKey: NEFSXGFRZYVFLN-WJFTUGDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  c-2,c-6-diphenyl-t-3-ethyl-r-4-aminooxane 在 sodium nitrate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 r-2, cis-6-diphenyl-trans-3-ethyl-4-oxanone
  参考文献：
  名称：

  Chandrasekara, Nallappan; Ramarajan, Krishnasamy; Suja, Mathen, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1987, vol. 26, # 6, p. 471 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  r-2, cis-6-diphenyl-trans-3-ethyl-4-oxanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 c-2,c-6-diphenyl-t-3-ethyl-r-4-aminooxane
  参考文献：
  名称：

  Preparation and stereochemistry of some substituted 2,6-diphenyl-4-aminotetrahydropyrans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a018

文献信息

• Selvaraj, Kuppusamy; Hepsibha, E. Mary; Ramarajan, Krishnasamy, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 12, p. 1052 - 1055
  作者：Selvaraj, Kuppusamy、Hepsibha, E. Mary、Ramarajan, Krishnasamy、Chandrasekara, Nallappan

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformational analysis of substituted (dimethylamino)oxanes and the corresponding quaternary ammonium iodides
  作者：Nallappan Chandrasekara、Kondareddiar Ramalingam、Nagichettiar Satyamurthy、K. Darrell Berlin

  DOI：10.1021/jo00158a004

  日期：1983.5