2-isopropoxypyridin-3-amine | 187654-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxypyridin-3-amine
• 英文别名: SOF-370-2；3-Amino-2-isopropoxypyridine；iso-propoxypyridin-3-amine；2-(Propan-2-yloxy)pyridin-3-amine；2-propan-2-yloxypyridin-3-amine
• CAS: 187654-86-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09816786
• 分子量: 152.196
• InChiKey: JIDBUDDBHHWQDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxypyridin-3-amine 生成 3-butyryl-8-isopropoxy-4-methanesulfonyloxy-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  4-amino-3-acylnaphthyridine derivatives

  摘要：

  化学式（I）所代表的新颖的4-氨基-3-酰基萘啶衍生物，其中R.sub.1为氢、C.sub.1-C.sub.6的低级烷基、C.sub.1-C.sub.6的低级烷氧基、C.sub.1-C.sub.6的低级烷氧基烷基、C.sub.3-C.sub.6的环烷基、C.sub.3-C.sub.6的环烷基C.sub.1-C.sub.6的烷基、或苯基，该苯基可用C.sub.1-C.sub.6的烷基取代；R.sub.2为氢、C.sub.1-C.sub.6的低级烷基、C.sub.1-C.sub.6的烷氧基、C.sub.1-C.sub.6的烷硫基，或公式NR.sub.6R.sub.7所表示的基团，其中R.sub.6和R.sub.7相同或不同，独立地为氢或C.sub.1-C.sub.6的低级烷基，或R.sub.6和R.sub.7可共同形成5-成员或6-成员的环烷基；R.sub.3为氢、C.sub.1-C.sub.6的低级烷基、C.sub.1-C.sub.6的烷氧基、C.sub.1-C.sub.6的烷硫基、一个氨基，该氨基用一个或两个C.sub.1-C.sub.6的烷基取代，卤素、氰基、C.sub.1-C.sub.6的烷酰基或三氟甲基；R.sub.4为氢或取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6的烷基；R.sub.5为氢原子、C.sub.1-C.sub.6的低级烷基、C.sub.1-C.sub.6的烷氧基、一个氨基，该氨基用一个或两个C.sub.1-C.sub.6的烷基取代、C.sub.1-C.sub.6的烷硫基、卤素、氰基、羟基甲酰基、羧基、C.sub.1-C.sub.6的烷酰基或三氟甲基，或与R.sub.4共同形成5-成员或6-成员的环烷基；m为0到4的整数，包括0和4；n为1到3的整数，包括1和3；但要注意，所有烷基和烷氧基可为直链或支链，该卤素表示氟、氯或溴原子，或其药学上可接受的盐。这些化合物表现出极佳的抗溃疡活性。

  公开号：

  US05952504A1
• 作为产物：
  描述：

  2-iso-propoxy-3-nitro-pyridine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62 %的产率得到2-isopropoxypyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  探索 Tyr-82 共价键的形成以抑制 Ral GTP 酶激活

  摘要：

  Ral RAS GTP 酶由 KRAS 通过带有鸟嘌呤交换因子的三聚体复合物直接激活。 Ral 被认为是不可成药的，并且缺乏可用于共价药物开发的半胱氨酸。此前，我们报道了芳基磺酰氟片段，该片段在 Ral 上的 Tyr-82 处形成共价键，并形成了一个深而明确的口袋。在这里，我们通过设计和合成几个片段衍生物进一步探索这个口袋。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300272

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE ALKYLE SUBSTITUÉ POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104340A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyhmidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并吡啶化合物，其具有通用公式，包括含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病的疗法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND THEIR USE AS MNK1 AND/OR MNK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MNK1 ET/OU MNK2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014206922A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I) wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及新型.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为(I)，其中Ar，R1和R2如说明和权利要求中所定义，以及其作为MNK1(MNK1α或MNK1β)和/或MNK2(MNK2α或MNK2β)激酶抑制剂的应用，包含该制剂的药物组合物，以及使用该制剂作为治疗或改善MNK1(MNK1α或MNK1β)和/或MNK2(MNK2α或MNK2β)介导的疾病的制剂的方法。
• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20150005278A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及一类新型的.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为I，其中Ar，R1和R2定义如说明和权利要求中所述，以及它们作为MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的应用，包含同一的药物组合物，以及使用它们作为治疗或改善MNK1 (MNK1a或MNK1b)和/或MNK2 (MNK2a或MNK2b)介导的疾病的剂的方法。
• THIENOPYRIMIDINES CONTAINING A SUBSTITUTED ALKYL GROUP FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20110212103A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一类新型的噻吩并嘧啶化合物，其具有通用公式[此处应有化学结构公式]，包括这些化合物的药物组合物及其用于预防或治疗可以通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性来影响的疾病的疗法。
• Discovery, Optimization, and Biological Evaluation of Sulfonamidoacetamides as an Inducer of Axon Regeneration
  作者：Jin-Mo Ku、Kyuhee Park、Jung Hun Lee、Kyong Jin Cho、Yeon-Ju Nam、Dae-Youn Jeong、Yu-Han Kim、SoonJung Kwon、Ju-Young Park、Jungeun Yang、Tae-gyu Nam、Sung-Hwa Yoon、Sangmee Ahn、Yongmun Choi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00015

  日期：2016.5.26

  growth in injured neurons involves pharmacological manipulation of implicated signaling pathways. Here we report phenotypic cell-based screen of chemical libraries and structure–activity-guided optimization that resulted in the identification of compound 7p which promotes neurite outgrowth of cultured primary neurons derived from the hippocampus, cerebral cortex, and retina. In an animal model of optic

  中枢神经系统损伤后轴突再生受到一定程度的阻碍，这是因为如果内源性轴突生长潜能的年龄依赖性下降以及刺激受损神经元中轴突生长的策略之一涉及涉及信号通路的药理操作。在这里，我们报告基于表型细胞的化学文库筛选和结构-活性导向优化，从而鉴定出了可促进源自海马，大脑皮层和视网膜的培养初级神经元神经突向外生长的化合物7p。在视神经损伤的动物模型中，化合物7p显示出能诱导GAP-43阳性轴突生长，表明化合物7p的体外神经突向外生长活性转化为体内轴突再生的刺激。化合物7p的进一步优化及其在体内引起轴突再生的机理的阐明将为将来增强治疗策略的努力提供合理的基础。