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N-(benzylideneamino)-2-chloropyrimidin-4-amine | 705941-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(benzylideneamino)-2-chloropyrimidin-4-amine
英文别名
——
N-(benzylideneamino)-2-chloropyrimidin-4-amine化学式
CAS
705941-11-3
化学式
C11H9ClN4
mdl
——
分子量
232.672
InChiKey
VIQOSBSZHGEQPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.17
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(benzylideneamino)-2-chloropyrimidin-4-amine2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)四(三苯基膦)钯碘苯二乙酸potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 3-phenyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    化合物及有机电致发光器件
    摘要:
    本发明提供一种化合物,由以下通式(I)或(II)表示:,其中,X选自CR4或N;R1~R4分别独立地选自氢、C1~C10的烷基、取代或未取代的C5~C60的芳基或杂芳基,所述芳基或杂芳基的取代基选自氘、氟、甲基、甲氧基、氰基、苯基、联苯基、萘基、菲基、取代或未取代的蒽基,所述蒽基的取代基选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基;通式(II)中的虚线和Cy表示与嘧啶环稠合的五元或六元的芳环或芳杂环。该化合物可用于有机电致发光器件中。本发明还提供了一种包含上述化合物的有机电致发光器件。
    公开号:
    CN109020975B
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯嘧啶苯甲醛腙1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.5h, 以58%的产率得到N-(benzylideneamino)-2-chloropyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    醛衍生的Hy的钯催化偶联:三唑并吡啶和相关杂环的实用合成
    摘要:
    钯催化的醛衍生的azo酮与氯嗪的分子间偶联,然后在温和的条件下进行氧化环化,可以使用各种各样的双环杂环骨架(参见方案),这些骨架可能会用于药物发现。
    DOI:
    10.1002/anie.201001999
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