3,3'-((1,2-phenylenebis(methylene))bis(oxy))dibenzoyl chloride | 1380521-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-((1,2-phenylenebis(methylene))bis(oxy))dibenzoyl chloride
• CAS: 1380521-56-1
• 化学式: C₂₂H₁₆Cl₂O₄
• 分子量: 415.273
• InChiKey: WMLBAJQGUWCVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-terphenyldiamine 、 3,3'-((1,2-phenylenebis(methylene))bis(oxy))dibenzoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以35%的产率得到19,28-Dioxa-12,35-diazaheptacyclo[35.2.2.27,10.12,6.114,18.129,33.021,26]hexatetraconta-1(39),2(46),3,5,7(45),8,10(44),14(43),15,17,21,23,25,29,31,33(42),37,40-octadecaene-13,34-dione
  参考文献：
  名称：

  具有环内酰胺官能团的双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃的合成和电荷转移络合研究

  摘要：

  双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃与酰胺基团作为环内官能团被合成和表征从光谱和分析数据。所有环烷与 TCNQ 形成 1:1 电荷转移 (CT) 复合物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.614
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3,3'-((1,2-phenylenebis(methylene))bis(oxy))dibenzoate 在 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,3'-((1,2-phenylenebis(methylene))bis(oxy))dibenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有环内酰胺官能团的双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃的合成和电荷转移络合研究

  摘要：

  双（氨甲基）间三联苯基双氧环芳烃与酰胺基团作为环内官能团被合成和表征从光谱和分析数据。所有环烷与 TCNQ 形成 1:1 电荷转移 (CT) 复合物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.614

文献信息

• Synthesis, study on anti-arthritic, anti-inflammatory activity and toxicity of some novel bis-oxy cyclophane diamides
  作者：Perumal Rajakumar、Ramar Padmanabhan、Navin Rajesh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.010

  日期：2012.6

  A series of bis-oxy cyclophane diamides with bis(aminomethyl)m-terphenyl as spacer have been synthesized and characterized from spectral and analytical data. All the cyclophane diamides exhibit better anti-arthritic activity than the reference drug viz. diclofenac sodium. Some of the cyclophane diamides exhibit good anti-inflammatory activity. The cyclophane amide 4 and 5 do not show any evidence of

  与双（氨基甲基）一系列的双-氧环芳酰胺米三联苯作为间隔已被合成并从光谱和分析数据表征。所有的环烷二酰胺均显示出比参考药物更好的抗关节炎活性。双氯芬酸钠。一些环烷二酰胺表现出良好的抗炎活性。环烷酰胺4和5没有显示出任何致突变性和细胞毒性的证据。