7-aminonaphtho[2,3-j]phenanthridine-6,8,13(5H)-trione | 1034774-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7-aminonaphtho[2,3-j]phenanthridine-6,8,13(5H)-trione
• 英文别名: 7-amino-5H-5-azabenzo[a]naphthacene-6,8,13-trione
• CAS: 1034774-38-3
• 化学式: C₂₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 340.338
• InChiKey: FATGOJDJHCZOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5H-thieno[3,4-c]quinolin-4-one 、 1,4-萘醌 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.42h， 以91%的产率得到7-aminonaphtho[2,3-j]phenanthridine-6,8,13(5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Studies with Condensed Aminothiophenes: Microwave Assisted Cycloaddition Reactions of Thieno[3,4-d]pyridazinone and Thieno[3,4-c]quinolinone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-11301

文献信息

• Multicomponent reactions in Q-Tubes™: one-pot synthesis of benzo[c]chromen-6-one and phenanthridin-6(5H)-one derivatives in a four-component reaction
  作者：Khadijah M. Alzaydi、Nagat S. Abojabal、Mohamed Hilmy Elnagdi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.035

  日期：2016.8

  Acetophenone derivatives were reacted with ethyl cyanoacetate, sulfur, and alkynes to yield either benzo[c]chromen-6-ones or phenantheridin-6(5H)-ones. The multicomponent reaction takes place under increased pressure utilizing Q-Tubes™ as a safe reactor to enhance the reaction rate.

  苯乙酮衍生物与氰基乙酸乙酯，硫和炔烃反应，生成苯并[ c ]铬n-6-或苯并吡啶-6（5 H）-。利用Q-Tubes™作为安全的反应器，多组分反应在高压下进行，以提高反应速率。