多孔配位骨架材料 Fe(
NCS)2(bped)2 x 3EtOH、SCOF-3(Et)(其中 bped 为 dl-1,2-双(4'-
吡啶基)-1,2-
乙二醇)显示自旋交叉 (SCO) 跃迁已被热和光照射激发。一步热 SCO (70-180 K) 对分子客体的存在很敏感,在与自旋中心氢键合的
乙醇分子解吸后,更逐渐的转变 (70-225 K) 明显。尽管去除客体后单晶到单晶 (SC-SC) 的结构发生了戏剧性的变化,但额外的框架内氢键相互作用稳定了载体 SCOF-3 的空一维孔结构。整个转换过程中的综合结构分析,从原始正交 (Pccn) 到体心四方 (I4/mcm),揭示了框架的弯曲和通道的扩张,伴随着
铁(II)配位几何形状的微妙扭曲。光诱导激发自旋态俘获 (LIESST) 效应的光磁测量已被用于评估该系统中的协同程度。