摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-((2-isopropylphenyl)amino)-4-((2-isopropylphenyl)imino)-2-pentene | 368891-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((2-isopropylphenyl)amino)-4-((2-isopropylphenyl)imino)-2-pentene
英文别名
2,4-bis[(2-isopropylphenyl)imino]pentane;2-propan-2-yl-N-[4-(2-propan-2-ylphenyl)iminopent-2-en-2-yl]aniline
2-((2-isopropylphenyl)amino)-4-((2-isopropylphenyl)imino)-2-pentene化学式
CAS
368891-65-0
化学式
C23H30N2
mdl
——
分子量
334.505
InChiKey
DCBXRMVSBQWPRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105-108 °C
  • 沸点:
    438.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((2-isopropylphenyl)amino)-4-((2-isopropylphenyl)imino)-2-pentene双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以86%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一系列β-二酮亚胺基钇化合物的合成,结构和反应。
    摘要:
    本文介绍了一系列结晶的单(β-二亚氨基)氯化钇3a,3b,4a,4b,5a,5b,5c和9的合成和选择的反应。还确定了每种晶体的X射线结构自[YCl(L4)(2)](6),[Y(L1)(2)OBu(t)](7)和[Y {CH(SiMe(3))(2)}(thf)( mu-Cl)(2)Li(OEt(2))(2)(mu-Cl)](2)(8)。N,N'-kappa(2)-beta-diiminato配体为[{N(R)C(Me)}(2)CH](-)[R = C(6)H(4)Pr(i) -2(L1); R = C(6)H(4)Bu(t)-2(L2); R = C(6)H(3)Pr(i)(2)-2,6(L3)],[{N(SiMe(3))C(Ph)}(2)CH)]-( L4)和[{N(C(6)H(3)Pr(i)(2)-2,6)C(H)}(2)CPh](-)(-L5)。在温和的条件下,Et(2)O中的Li
    DOI:
    10.1039/b806451b
  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基苯胺乙酰丙酮盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以16%的产率得到2-((2-isopropylphenyl)amino)-4-((2-isopropylphenyl)imino)-2-pentene
    参考文献:
    名称:
    铃木-宫浦交叉偶联涉及杂芳族硼酸酯和叔烷基亲电试剂的铁基催化剂的合理设计。
    摘要:
    描述了使用合理设计的β-二酮基配体支撑的铁基催化剂,各种烷基卤化物与未活化的芳基硼酸酯之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。较高的催化剂活性导致较宽的底物范围,其中包括叔烷基卤化物和杂芳族硼酸酯。机理实验表明,铁基催化剂得益于β-二酮基配体支持低配位和高还原性铁酰胺中间体的倾向,这对于实现铃木-宫浦交叉偶联反应所需的过渡金属步骤非常有效。
    DOI:
    10.1002/anie.201914315
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Characterization of<i>β</i>-Diketiminate Aluminum Compounds and Their Use in the Ring-Opening Polymerization of<i>ε</i>-Caprolactone
    作者:Xiaoli Ma、Miaomiao Yao、Mingdong Zhong、Ziyan Deng、Wenling Li、Zhi Yang、Herbert W. Roesky
    DOI:10.1002/zaac.201600396
    日期:2017.1
    Four aluminum alkyl compounds, [CH(CH3)CN-2,4,6-MeC6H2}2AlMe2] (1), [CH(CH3)CN-2,4,6-MeC6H2}2AlEt2] (2), [CH(CH3)CN-2-iPrC6H4}2AlMe2] (3), and [CH(CH3)CN-2-iPrC6H4}2AlEt2] (4), bearing β-diketiminate ligands [CH(Me)CN-2,4,6-MeC6H2}]2 (L1H) and [CH(Me)CN-2-iPrC6H4}]2 (L2H) were obtained from the reactions of trimethylaluminum, triethylaluminum with the corresponding β-diketiminate, respectively
    四烷基铝化合物,[CH(CH3)CN-2,4,6-MeC6H2}2AlMe2](1),[CH( )CN-2,4,6-MeC6H2}2AlEt2](2),[ CH( )CN-2-iPrC6H4}2AlMe2] (3) 和 [CH( )CN-2-iPrC6H4}2AlEt2] (4),带有 β-二酮亚胺配体 [CH(Me)CN-2 ,4,6-MeC6H2}]2 (L1H) 和 [CH(Me)CN-2-iPrC6H4}]2 (L2H) 分别由三甲基铝三乙基铝与相应的 β-二亚甲基亚胺反应得到。所有化合物均通过 1H NMR 和 13C NMR 光谱、单晶 X 射线结构分析和元素分析进行​​表征。发现化合物1-4以良好的活性催化ε-己内酯(e-CL)的开环聚合(ROP)。
  • KR2016/79755
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis, characterization, and catalytic performance of aluminum and Tin(II) compounds supported by β-diketiminato ligands
    作者:Ying Liu、Xin Liu、Yashuai Liu、Wenling Li、Yi Ding、Mingdong Zhong、Xiaoli Ma、Zhi Yang
    DOI:10.1016/j.ica.2017.11.012
    日期:2018.2
    The four-coordinated bis(benzyl sulfide) complex (LAl)-Al-1(SCH2Ph)(2) (1) was synthesized in good yield by reacting one equivalent of (LAlH2)-Al-1 (L-1 = HC(CMeNAr)(2), Ar = 2,4,6-Me3C6H2) with two equivalents of benzyl mercaptan. The reactions of (LLi)-Li-2 (L-2 = HC(CMeNAr)(2), Ar = 2-(PrC6H4)-Pr-i) with SnCl2 and AlCl3 in a molar ratio of 1:1 were carried out at room temperature, resulted in two new compounds, CH(CH3) CN-2-(PrC6H4)-Pr-i}(2)SnCl (2) and CH(CH3) CN-2-(PrC6H4)-Pr-i}(2)AlCl2 (3). All compounds were characterized by H-1 NMR and C-13 NMR spectroscopy, single crystal X-ray structural analysis and elemental analysis. The efficient catalytic performances of 1-3 for the hydroboration of organic compounds with carbonyl groups were investigated. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫