[η5-C13H9(CO)3Cr]2Hg | 77089-63-5

• 英文名称: [η5-C13H9(CO)3Cr]2Hg
• CAS: 77089-63-5
• 化学式: C₃₂H₁₈Cr₂O₆*Hg
• 分子量: 803.073
• InChiKey: SWIGUXDQQQRMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η5-C13H9(CO)3Cr]2Hg 在 potassium Sodium 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到(9-methylfluorenyl)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物：III。芴基和茚基金属三羰基阴离子的一些新反应

  摘要：

  η的去质子化6 -flourenechromium三羰基（III）与过量的t-BuOK在THFat70℃，产率[η 6 -C 13 ħ 9的Cr（CO）3 ] - ķ +（Ia）中，其中异构化成η 5 -温度高于-20°C时的C 13 H 9 Cr（CO）3 Cr - K +（II）。[η 6 -C 13 ħ 9的Cr（CO）3 ] -李+（Ib）可以通过在无水乙醚中用BuLi处理III，然后用正己烷沉淀而以固态获得。用甲基碘1b和II的甲基变为立体有择η，得到6 -外型- （IX）和η 6 - （9-内-methylfuorene）从1b和II，铬三羰基（XII）分别。用CH 3 COCl将Ia酰化，得到烯醇形式的9-乙酰基芴三羰基铬（VII）的乙酸盐。在-30°C下用过量的t-BuOK和CH 3 I在THF中处理III生成衍生物（XI），其在C（9）处完全甲基化。苯基重氮硼氟化物，碘

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94364-x
• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) cyanide 、 potassium {η6-fluorenyltricarbonylchromium} 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到[η5-C13H9(CO)3Cr]2Hg
  参考文献：
  名称：

  茚基和芴基过渡金属配合物：III。芴基和茚基金属三羰基阴离子的一些新反应

  摘要：

  η的去质子化6 -flourenechromium三羰基（III）与过量的t-BuOK在THFat70℃，产率[η 6 -C 13 ħ 9的Cr（CO）3 ] - ķ +（Ia）中，其中异构化成η 5 -温度高于-20°C时的C 13 H 9 Cr（CO）3 Cr - K +（II）。[η 6 -C 13 ħ 9的Cr（CO）3 ] -李+（Ib）可以通过在无水乙醚中用BuLi处理III，然后用正己烷沉淀而以固态获得。用甲基碘1b和II的甲基变为立体有择η，得到6 -外型- （IX）和η 6 - （9-内-methylfuorene）从1b和II，铬三羰基（XII）分别。用CH 3 COCl将Ia酰化，得到烯醇形式的9-乙酰基芴三羰基铬（VII）的乙酸盐。在-30°C下用过量的t-BuOK和CH 3 I在THF中处理III生成衍生物（XI），其在C（9）处完全甲基化。苯基重氮硼氟化物，碘

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94364-x

文献信息

• Indenyl and fluorenyl transition metal complexes
  作者：N.A. Ustynyuk、L.N. Novikova、V.K. Bel'skii、Yu.F. Oprunenko、S.G. Malyugina、O.I. Trifonova、Yu.A. Ustynyuk

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88051-7

  日期：1985.10

  criterion is confirmed by X-ray analysis of IIIb. Exo-isomers, IIIb,c, were obtained by alkylation of the η6-fluorenylchromium tricarbonyl anion (I) with the corresponding halides RX in tetrahydrofuran (THF) at low temperature. Endo-isomers (Vb,c) have been obtained by alkylation of the η6-fluorenylchromium tricarbonyl anion (II) with subsequent thermal rearrangement of intermediate σ-organometal derivatives

  一种方法，以确定的9-取代的芴铬三羰基复合物的几何构型（η 6 -9-RC 13 ħ 9）的Cr（CO）3，其允许一个之间进行区分外型-异构体式（IIIa-e）和内-异构体（Va–e）被提议；a，R ＝ CH 3；b，R ＝ CH 2 HC 6 H 5，c，R ＝ D；d，R ＝ tC 4 H 9； n ＝1。e，R ＝ C 6 H 5。此方法基于测量芳族溶剂从CDCl 3传递到C时在1 H NMR光谱中诱导的化学位移6 D 6解决方案（ASIS效果）。该标准的有效性通过IIIb的X射线分析得以证实。外型-异构体，IIIb族，C，是由η的烷基化得到6 -fluorenylchromium三羰基阴离子（I）与相应的卤化物RX在四氢呋喃（THF）在低温下。远藤-异构体（VB，C）已经由η的烷基化得到6与没有其隔离中间σ-有机金属衍生物（IV）的后续热重排-fluorenylchromium三羰