1-butyl-3-(10'-carboxydecyl)imidazolium Tf2N- | 1253199-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3-(10'-carboxydecyl)imidazolium Tf2N-
• 英文别名: 1-butyl-3-(10'-carboxydecyl)imidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；1-butyl-3-(5'-carboxydecyl)imidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• CAS: 1253199-85-7
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₁₈H₃₃N₂O₂
• 分子量: 589.621
• InChiKey: LBVOIBXLMFTTMW-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  128.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-(10'-carboxydecyl)imidazolium Tf2N- 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-{ω-[1'-(4''-acryloyloxy)butoxy]carbonyldecyl}-3-butylimidazolium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  聚（丙烯酸咪唑鎓）离聚物的离子传导和介电响应

  摘要：

  我们使用X射线散射来研究形态学和介电谱，以研究具有两个不同抗衡离子[六氟磷酸（PF 6 –）或双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（F 3 CSO 2 NSO ）的咪唑基单离子导体的离子传导和介电响应。2 CF 3 – = Tf 2 N –）]具有不同的咪唑侧基结构，尤其是尾长（正丁基对正十二烷基）。电极极化的物理模型用于将离聚物的离子电导率分为导电离子的数量密度及其迁移率。Tf 2 N-抗衡离子比PF显示更高的离子导电性和流动性6 -的抗衡离子，如预期的从头计算。离子迁移率与聚合物链段运动相关，因为观察到它们具有相同的Vogel温度。具有正丁基尾巴的离聚物比具有正十二烷基尾巴的离聚物具有更大的静态介电常数。从使用昂萨格理论静态介电常数的分析，存在离聚物多种离子聚合用Ñ十二烷基尾部比那些与Ñ-丁基尾巴，与X射线散射一致，对于在咪唑鎓侧链上带有十二烷基尾巴的离聚物而言，它显示出更强的离子聚集峰。

  DOI：

  10.1021/ma202784e
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-butyl-3-(10'-carboxydecyl)imidazolium Tf2N-
  参考文献：
  名称：

  聚（丙烯酸咪唑鎓）离聚物的离子传导和介电响应

  摘要：

  我们使用X射线散射来研究形态学和介电谱，以研究具有两个不同抗衡离子[六氟磷酸（PF 6 –）或双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（F 3 CSO 2 NSO ）的咪唑基单离子导体的离子传导和介电响应。2 CF 3 – = Tf 2 N –）]具有不同的咪唑侧基结构，尤其是尾长（正丁基对正十二烷基）。电极极化的物理模型用于将离聚物的离子电导率分为导电离子的数量密度及其迁移率。Tf 2 N-抗衡离子比PF显示更高的离子导电性和流动性6 -的抗衡离子，如预期的从头计算。离子迁移率与聚合物链段运动相关，因为观察到它们具有相同的Vogel温度。具有正丁基尾巴的离聚物比具有正十二烷基尾巴的离聚物具有更大的静态介电常数。从使用昂萨格理论静态介电常数的分析，存在离聚物多种离子聚合用Ñ十二烷基尾部比那些与Ñ-丁基尾巴，与X射线散射一致，对于在咪唑鎓侧链上带有十二烷基尾巴的离聚物而言，它显示出更强的离子聚集峰。

  DOI：

  10.1021/ma202784e

文献信息

• Polymerized Ionic Liquids with Enhanced Static Dielectric Constants
  作者：U Hyeok Choi、Anuj Mittal、Terry L. Price、Harry W. Gibson、James Runt、Ralph H. Colby

  DOI：10.1021/ma301833j

  日期：2013.2.12

  cation. All monomers and polymers exhibited two dipolar relaxations, assigned to the usual segmental motion (α) associated with the glass transition and a lower frequency relaxation (α2), attributed to ions rearranging. From the analysis of the static dielectric constants using the Kirkwood g correlation factor, the dipoles in conventional (smaller) ionic liquids prefer antiparallel alignment (g ≈ 0.1),

  电介质光谱学被用于确定所述静态介电常数（ε小号咪唑丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯和它们的离聚物的），与含有[（CH亚烷基的组合不同的咪唑侧链的结构2）Ñ，ñ = 5或10]和乙烯[（ CH 2 CH 2 O）n，n = 4或7.3（n = 1至20的混合物的平均值）作为主链和咪唑阳离子之间的间隔基。所有的单体和聚合物显示有2个偶极松弛，分配给具有玻璃化转变和较低的频率松弛相关联的通常的链段运动（α）（α 2），归因于离子重排。从使用的Kirkwood静态介电常数的分析克相关因子，在常规的（较小的）离子液体中的偶极子偏爱反平行排列（克≈0.1），降低ε小号值（≤30），因为它们的极化体积V p强烈重叠的，而在较大的离子液体单体中的偶极子显示克为了统一和50的≤ε小号≤110的较长的间隔导致更高的静态介电常数，由于的α松弛强度的增加显著2静电介电常数随离子液体分子体积V m的意外增加而直接反映出来。还
• Ion Conduction in Imidazolium Acrylate Ionic Liquids and their Polymers
  作者：Minjae Lee、U Hyeok Choi、Ralph H. Colby、Harry W. Gibson

  DOI：10.1021/cm101407d

  日期：2010.11.9

  Polymerizable imidazolium acrylates and their polymers with pendant imidazolium cations were synthesized with hexafluorophosphate and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide counterions and characterized using calorimetry and dielectric spectroscopy. The ionic polymers containing a diethyleneoxy unit as an N-substituent on the imidazolium cation display higher ionic conductivities than the analogous N-n-butyl polymers. Using a physical model of electrode polarization, we separate the conductivity of single-ion conductors into number density of conducting ions p and their mobility mu. The monomers invariably possess higher conducting ion number density than the polymers, owing to the cation being part of the polymer, but p is insensitive to the N-substituent. In contrast, the diethyleneoxy N-substituent imparts higher mobility than the n-butyl N-substituent, for both monomers and polymers, owing to a lower binding energy between the imidazolium and the counteranions, which is not directly reflected in glass transition temperatures.