3,23-di(pyridin-3-yl)-13,14,27,28-tetrahydro-12H-dibenzo[f,t]bis([1,2,4]triazolo)[4,3-j:3',4'-p][1,5]dioxa[12,15]dithia[9,10,17,18]tetraazacyclohenicosine | 1122580-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,23-di(pyridin-3-yl)-13,14,27,28-tetrahydro-12H-dibenzo[f,t]bis([1,2,4]triazolo)[4,3-j:3',4'-p][1,5]dioxa[12,15]dithia[9,10,17,18]tetraazacyclohenicosine
• CAS: 1122580-69-1
• 化学式: C₃₃H₂₈N₁₀O₂S₂
• 分子量: 660.783
• InChiKey: NYCCJNJGJGHIOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  130.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(o-{[3-Mercapto-5-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazol-4-ylimino]-methyl}-phenoxy)-propane 、 1,2-二溴乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以65%的产率得到3,23-di(pyridin-3-yl)-13,14,27,28-tetrahydro-12H-dibenzo[f,t]bis([1,2,4]triazolo)[4,3-j:3',4'-p][1,5]dioxa[12,15]dithia[9,10,17,18]tetraazacyclohenicosine
  参考文献：
  名称：

  包含两个1,2,4-三唑或两个1,3,4-噻二唑环作为亚基的新一类的硫丹冠大环的合成

  摘要：

  一系列新的1,2 / 1,3-双[ o-（N-亚甲基氨基-5-芳基-3-硫醇-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]烷衍生物3a – d和双[ o-（N-亚甲基氨基-2-硫醇-1,3,4-噻二唑-5-基）苯氧基]烷烃6a – c是通过4-氨基-5-（芳酰基）-4 H缩合制备的-1,2,4-三唑-3-硫醇2a – b或2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与双醛1a – c。化合物3a – d和6a – c的进一步反应与二溴代烷烃一起提供了新的大环化合物5a - f和8a - d。环化不需要高稀释度技术，并且可以以55％至68％的高收率提供预期的氮杂硫磷大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.014