2-(((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydrofuran | 111222-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-(((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydrofuran
• CAS: 111222-20-9
• 化学式: C₃₁H₅₄O₂
• 分子量: 458.769
• InChiKey: RFMFJZAPPDPFOG-ZNVPIJEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydrofuran 在 ceric triethylammonium nitrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  Cerium(IV)-Mediated Synthesis of Tetrahydrofuranyl Ethers

  摘要：

  四氢呋喃与醇在三乙基铵硝酸铈的存在下反应，提供了一种方便且通用的羟基保护方法。伯醇、仲醇和叔醇的四氢呋喃基醚都以良好的收率获得。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27903
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 粪甾烷-3-醇 在 ceric triethylammonium nitrate 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到2-(((3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Cerium(IV)-Mediated Synthesis of Tetrahydrofuranyl Ethers

  摘要：

  四氢呋喃与醇在三乙基铵硝酸铈的存在下反应，提供了一种方便且通用的羟基保护方法。伯醇、仲醇和叔醇的四氢呋喃基醚都以良好的收率获得。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27903