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p-nitrophenyl 3-(acetyloxy)-3-phenylpropanoate | 131906-13-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-nitrophenyl 3-(acetyloxy)-3-phenylpropanoate
英文别名
(4-Nitrophenyl) 3-acetyloxy-3-phenylpropanoate
p-nitrophenyl 3-(acetyloxy)-3-phenylpropanoate化学式
CAS
131906-13-3
化学式
C17H15NO6
mdl
——
分子量
329.309
InChiKey
FPKFDUUEZAGMKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    β-取代的β-苯基丙酰基糜蛋白酶。稳定酰基酶中的结构和立体化学特征。
    摘要:
    为了开发有效的丝氨酸蛋白酶的替代底物抑制剂,我们制备了一系列与一些已知的与α-胰凝乳蛋白酶形成稳定酰基酶的系统有关的β-取代的β-苯基丙酸酯。这些化合物中的一些是通过不对称合成以对映体纯形式制备的。胰凝乳蛋白酶通过与活性酯反应生成酰基酶物种,并通过前黄素置换测定法监测脱酰化的进程。在某些情况下,可以区分对应于两种对映异构体的两种不同的脱酰率。具有非极性β-取代基的β-苯基丙酸酰基酶不是特别稳定,但是许多极性衍生物,特别是酰基氨基衍生物显示出缓慢的脱酰速度(kd小于0.005 min-1),三个体系显示出500-1500范围内的脱酰对映选择性。这些结果与这样的模型一致,在该模型中,酰基酶种类(作为受体)和酶(作为供体)之间的额外氢键衍生出酰基转移过程中酰基酶的额外稳定性和对映选择性。讨论了可能与该氢键有关的许多活性位点残基。这些结果与一个模型一致,在该模型中,酰基酶种类(作为受体)与酶(作为
    DOI:
    10.1021/jm00107a041
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文献信息

  • REED, PETER E.;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1162-1176
    作者:REED, PETER E.、KATZENELLENBOGEN, JOHN A.
    DOI:——
    日期:——
  • .beta.-Substituted .beta.-phenylpropionyl chymotrypsins. Structural and stereochemical features in stable acyl enzymes
    作者:Peter E. Reed、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1021/jm00107a041
    日期:1991.3
    to form stable acyl enzymes with alpha-chymotrypsin. Some of these compounds were prepared in enantiomerically pure form by asymmetric synthesis. Acyl enzyme species were generated from chymotrypsin by reaction with the active esters, and the progress of deacylation was monitored by the proflavin displacement assay. In some cases, it was possible to distinguish two different deacylation rates that correspond
    为了开发有效的丝氨酸蛋白酶的替代底物抑制剂,我们制备了一系列与一些已知的与α-胰凝乳蛋白酶形成稳定酰基酶的系统有关的β-取代的β-苯基丙酸酯。这些化合物中的一些是通过不对称合成以对映体纯形式制备的。胰凝乳蛋白酶通过与活性酯反应生成酰基酶物种,并通过前黄素置换测定法监测脱酰化的进程。在某些情况下,可以区分对应于两种对映异构体的两种不同的脱酰率。具有非极性β-取代基的β-苯基丙酸酰基酶不是特别稳定,但是许多极性衍生物,特别是酰基氨基衍生物显示出缓慢的脱酰速度(kd小于0.005 min-1),三个体系显示出500-1500范围内的脱酰对映选择性。这些结果与这样的模型一致,在该模型中,酰基酶种类(作为受体)和酶(作为供体)之间的额外氢键衍生出酰基转移过程中酰基酶的额外稳定性和对映选择性。讨论了可能与该氢键有关的许多活性位点残基。这些结果与一个模型一致,在该模型中,酰基酶种类(作为受体)与酶(作为
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