(Z)-5-(4-ethylbenzylidene)thiazolidine-2,4-dione | 1099596-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (Z)-5-(4-ethylbenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(4-Ethylbenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione；(5Z)-5-[(4-ethylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1099596-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: DZPOUCQZRNTFFR-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-(4-ethylbenzylidene)thiazolidine-2,4-dione 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-[(5Z)-5-[(4-ethylphenyl)methylidene]-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新型三唑和2,4-噻唑烷二酮杂化酰胺衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  一系列具有通过连接体连接的三唑和噻唑烷核的杂化化合物已被合成并进行了广泛的研究。已经测试了目标化合物的各种合成方法。对所获得的化合物进行了病原真菌白色念珠菌、非白色念珠菌、多重耐药念珠菌、根霉、曲霉属菌株的微生物学评估。以及一些皮肤癣菌和其他酵母菌。目标化合物的最低 MIC 值在 0.003 µg/mL 至 0.5 µg/mL 之间，因此这些化合物不比商业唑类药物差或好几倍。酰基哌嗪接头的长度对抗真菌活性的影响有限。一些生物等排类似物在微生物分析中进行了测试，但结果证明其活性弱于先导物质。噻唑烷片段中具有对氯亚苄基取代基的化合物表现出最高的活性。分子模型用于预测合成分子的结合模式并合理化实验观察到的 SAR。与伏立康唑相比，前导化合物在抑制白色念珠菌酵母细胞形成芽管方面的效果高出两倍。观察到吡咯类药物外排泵 Pdr5 水平增加，但增加幅度低于唑类引起的水平。研究结果可用于进一步开发更强大、更安全的抗真菌药物。

  DOI：

  10.3390/ph17060723
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 4-乙基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到(Z)-5-(4-ethylbenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 Pim-1 和 Pim-2 蛋白激酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  Pim 蛋白激酶在前列腺癌和某些形式的白血病和淋巴瘤中经常过度表达。5-(3-Trifluoromethylbenzylidene)thiazolidine-2,4-dione ( 4a ) 通过筛选鉴定为 Pim-1 抑制剂，并被发现可以减弱完整细胞中标记的 Pim-1 的自磷酸化。尽管4a是 ATP 的竞争性抑制剂，但对大约 50 种不同蛋白激酶的筛选表明它对 Pim 激酶具有高选择性。4a与 Pim-1 的计算对接提供了先导优化模型，并合成了一系列取代的噻唑烷-2,4-二酮同系物。最有效的新化合物表现出 IC 50Pim-1 为 13 nM，Pim-2 为 2.3 μM。该系列中的其他化合物对 Pim-1 或 Pim-2 的选择性分别超过 2500 倍和 400 倍，而其他同类物对这两种同工酶的效力基本上相同。总的来说，这些化合物是新的 Pim 激酶抑制剂，可以提供新的抗癌剂。

  DOI：

  10.1021/jm800937p

文献信息

• POTENT ANALOGUES OF THE C-MYC INHIBITOR 10074-G5 WITH IMPROVED CELL PERMEABILITY
  申请人：University of Maryland, Baltimore

  公开号：US20140296307A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates compounds and compositions for interfering with the association of Myc and Max. These compounds and compositions are useful in methods for inhibiting growth or proliferation of a cell. Methods of inhibiting growth or proliferation of a cell comprise contacting the cell with an amount of a compound that interferes with Myc and Max association effective to inhibit growth or proliferation of the cell. The compounds exhibit increased inhibitory activity against c-Myc relative to the known c-Myc inhibitor small-molecule benzofurazan N-([1,1′-biphenyl]-2-yl)-7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine (10074-G5).

  本发明涉及一种干扰Myc和Max结合的化合物和组合物。这些化合物和组合物在抑制细胞生长或增殖的方法中非常有用。抑制细胞生长或增殖的方法包括将干扰Myc和Max结合的化合物与细胞接触，有效地抑制细胞的生长或增殖。这些化合物对c-Myc表现出比已知的c-Myc抑制剂小分子苯并呋喃唑酮N-([1,1′-联苯基]-2-基)-7-硝基苯并[c][1,2,5]噁二唑-4-胺（10074-G5）更高的抑制活性。
• Low molecular weight Myc-Max inhibitors
  申请人：Metallo J. Steven

  公开号：US20070203188A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds and compositions for interfering with the association of Myc and Max are described herein. These compounds and compositions are useful in methods inhibiting growth or proliferation of a cell. Methods of inhibiting growth or proliferation of a cell are provided, comprising contacting the cell with an amount of a compound that interferes with Myc and Max association effective to inhibit growth or proliferation of the cell.

  本文描述了干扰Myc和Max结合的化合物和组合物。这些化合物和组合物在抑制细胞生长或增殖的方法中很有用。本文提供了抑制细胞生长或增殖的方法，包括接触细胞与干扰Myc和Max结合的化合物的有效量，以抑制细胞生长或增殖。
• [EN] LINKED MYC-MAX SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE MYC ET MAX LIÉS
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2010083404A3

  公开（公告）日：2010-11-04
• INHIBITORS OF PIM PROTEIN KINASES, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：Musc Foundation for Research Development

  公开号：EP2217235A2

  公开（公告）日：2010-08-18
• Inhibitors of PIM-1 Protein Kinases, Compositions and Methods for Treating Prostate Cancer
  申请人：Smith Charles D.

  公开号：US20110263664A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The disclosure relates to inhibitors of Pim-1 and/or Pim-2 protein kinase, to compositions comprising one or more inhibitors of Pim-1 and/or Pim-2 protein kinase, and to methods for treating cancer.