| 847654-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 847654-16-4
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃NiO₃
• 分子量: 480.229
• InChiKey: DZPWMNUPTUQABW-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  174.9 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ridge-Tile-like手性拓扑：含Ni(II)非手性配体的共享边双核方形平面配合物的对映异构体的合成、分辨率和完整的手性表征

  摘要：

  描述了双核方形平面 Ni(II) 配合物，由两个三齿配体与两个亚胺 - 氮配位两个镍原子形成。这种复合物很容易合成，具有多种结构，并呈现出新型的脊瓦状手性化合物，这些化合物在适当的“弯曲”构象中相当稳定。使用具有手性固定相的 HPLC 首次获得了这些化合物的对映体纯样品。ECD、VCD、ORD 光谱和理论计算可充分表征绝对构型和手性光学特性。这些具有脊瓦状手性拓扑结构的新化合物在构型上相当稳定 [DeltaG(double dagger) = 121.4 kJ mol(-1), t(1/2) = 14.9 h (78°C, 乙醇)]，因此它们的化学、物理特性、

  DOI：

  10.1021/ja103296g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的亲核甘氨酸当量的合成及其制备α-氨基酸的潜力研究

  摘要：

  将介绍几种Ni（II）配合的甘氨酸Schiff碱的合成制备方法，以及对其反应性和实用性的研究。这些研究的关键是在稳定由甘氨酸组分衍生的烯醇化物的共轭体系框架内引入吸电子三氟甲基。在相转移催化的与氢氧化物碱的烷基化反应下，以及在不饱和羧酸的旋光性3'-取代-2-恶唑烷酮酰胺的DBU催化的迈克尔加成反应下，对每种络合物的反应性进行了评估。发现在两种反应类型中，含三氟甲基的亲核甘氨酸当量比其非三氟甲基类似物更具反应性。因此，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131741

文献信息

• Asymmetric Carbon-Carbon Bond Formation under Solventless Conditions in Ball Mills
  作者：Manuel Jörres、José Luis Aceña、Vadim A. Soloshonok、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/cctc.201500102

  日期：2015.4.20

  Solventless asymmetric alkylation of a nickel complex in a ball mill led to α‐amino acid precursors with essentially complete stereochemical control; this outcome is generally superior to that obtained for analogous reactions performed in solution. Extension to aldol chemistry and the potential of the ball‐milling technique in “one‐pot” asymmetric alkylation/click reaction sequences were demonstrated

  在球磨机中镍络合物的无溶剂不对称烷基化反应产生了α-氨基酸前体，并具有基本完全的立体化学控制；该结果通常优于在溶液中进行的类似反应所获得的结果。证明了醇醛化学的扩展以及球磨技术在“单锅”不对称烷基化/点击反应序列中的潜力。
• Synthesis of (2S,3S)-β-(trifluoromethyl)-α,β-diamino acid by Mannich addition of glycine Schiff base Ni(II) complexes to N-tert-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoroacetaldimine
  作者：Akie Kawamura、Hiroki Moriwaki、Gerd-Volker Röschenthaler、Kosuke Kawada、José Luis Aceña、Vadim A. Soloshonok

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.09.013

  日期：2015.3

  yl)-α,β-diamino acid is reported by using highly diastereoselective Mannich addition reactions of either chiral or achiral Ni(II) complexes derived from glycine Schiff bases to a chiral sulfinimine, N-tert-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoroacetaldimine. Disassembly of the resultant Ni(II) complexes affords the target amino acid which was, for the first time, isolated in enantiomerically pure form and fully

  据报道，使用甘氨酸席夫碱衍生的手性或非手性Ni（II）配合物的非对映选择性曼尼希加成反应，可方便地获得（2 S，3 S）-β-（三氟甲基）-α，β-二氨基酸。手性亚磺酰亚胺，ñ -叔丁基亚-3,3,3- trifluoroacetaldimine。分解所得的Ni（II）配合物可得到目标氨基酸，该氨基酸首次以对映体纯形式分离并得到充分表征。
• Design, Synthesis, and Characterization of Binuclear Ni(II) Complexes with Inherent Helical Chirality
  作者：Vadim A. Soloshonok、Hisanori Ueki

  DOI：10.1021/ja0671215

  日期：2007.3.1

  The first example of design and synthesis of helical molecules using a ridge−tile-like topological mode of nonplanarity is reported. The modular nature of the design of the starting glycine derivatives renders this approach general for the preparation of structurally varied and functionalized derivatives of this type of bended molecules with inherent helical chirality.

  报道了使用非平面性的脊瓦状拓扑模式设计和合成螺旋分子的第一个例子。起始甘氨酸衍生物设计的模块化特性使得这种方法对于制备具有固有螺旋手性的此类弯曲分子的结构变化和功能化衍生物具有普遍性。