2-Chloro-1-(2,4-dichloro-phenyl)-ethanone O-methyl-oxime | 76472-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-1-(2,4-dichloro-phenyl)-ethanone O-methyl-oxime
• CAS: 76472-72-5
• 化学式: C₉H₈Cl₃NO
• 分子量: 252.528
• InChiKey: YCAACPDINDESQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-1-(2,4-dichloro-phenyl)-ethanone O-methyl-oxime 、 环丙沙星 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-Cyclopropyl-7-(4-{2-(2,4-dichloro-phenyl)-2-[(Z)-methoxyimino]-ethyl}-piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含有取代的N-（苯乙基）哌嗪部分的新型氟喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了带有甲氧基亚氨基取代基的N-（苯乙基）哌嗪基喹诺酮衍生物，并评估了其对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抗菌活性。另外，为了定义结构-活性关系，制备并测试了在哌嗪环的N-4位上含有2-氧代-2-苯基乙基或2-羟基亚氨基-2-苯基乙基部分的环丙沙星衍生物。含有N-（氯取代的苯乙基）残基的环丙沙星衍生物在体外显示出的革兰氏阳性和革兰氏阴性活性通常与参考喹诺酮类药物相当或更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.103
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 2,2',4'-三氯苯乙酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Chloro-1-(2,4-dichloro-phenyl)-ethanone O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  含有取代的N-（苯乙基）哌嗪部分的新型氟喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了带有甲氧基亚氨基取代基的N-（苯乙基）哌嗪基喹诺酮衍生物，并评估了其对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抗菌活性。另外，为了定义结构-活性关系，制备并测试了在哌嗪环的N-4位上含有2-氧代-2-苯基乙基或2-羟基亚氨基-2-苯基乙基部分的环丙沙星衍生物。含有N-（氯取代的苯乙基）残基的环丙沙星衍生物在体外显示出的革兰氏阳性和革兰氏阴性活性通常与参考喹诺酮类药物相当或更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.103

文献信息

• 氨基噻唑喹诺酮肟类化合物及其制备方法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN109651353A

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及氨基噻唑喹诺酮肟类化合物及其制备方法和应用，属于化学合成技术领域，氨基噻唑喹诺酮肟类化合物如通式I‑II所示，该类化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性，可以用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物，有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。此外，本发明的氨基噻唑喹诺酮肟类化合物还可用于制备DNA嵌入剂，并且制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。