3,4,4-trimethyl-2-methylenethiazolidine | 816455-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3,4,4-trimethyl-2-methylenethiazolidine
• 英文别名: 3,4,4-Trimethyl-2-methylidene-1,3-thiazolidine
• CAS: 816455-82-0
• 化学式: C₇H₁₃NS
• 分子量: 143.253
• InChiKey: DZZXDTBWCXDPOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-isocyanato-2-phenylethene 、 3,4,4-trimethyl-2-methylenethiazolidine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions ofN-Methyl Cyclic Ketene-N,X-acetals (X = S, O) with Isocyanates and Isothiocyanate

  摘要：

  亲核的N-甲基环状烯酮-N,X-缩醛(X=S,O)可以与亲电子的芳基异氰酸酯、乙烯基异氰酸酯和芳基异硫氰酸酯反应形成单加合物、双加合物和螺双环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922792
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)acetamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4,4-trimethyl-2-methylenethiazolidine
  参考文献：
  名称：

  从 2-Alkyl-1,3-oxazolines 和 2-Alkyl-1,3-thiazolines 生成 Cyclic Ketene-N,X-Actals (X = O, S)。与酰氯、1,3-二酰氯和 N-(氯羰基)异氰酸酯的反应

  摘要：

  2-烷基-l,3-恶唑啉、2-烷基-l,3-噻唑啉以及衍生自它们的相应环状乙烯酮-N,X-缩醛（X = O, S）与一元酰氯、二酰氯反应，三酰氯。一系列这些碳-碳键形成反应和环化反应生成取代的 2,3-二氢恶唑并[3,2-a]吡啶-5,7-二酮和 2,3-二氢噻唑并[3,2-a]吡啶- 5,7-二酮在温和的反应条件下进行。环状烯酮-N,X-缩醛中间体在所有这些反应中发挥重要作用。与 N-(氯羰基) 异氰酸酯的相关环化反应形成取代的 2,3-二氢恶唑并[3,2-c]嘧啶-5,7-二酮和 2,3-二氢噻唑并[3,2-c]嘧啶-5,7-二酮.

  DOI：

  10.1055/s-2005-918499

文献信息

• Reactions of 2-methylthiazolines and N-methyl cyclic ketene-N,S-acetals with acid chlorides
  作者：Aihua Zhou、Charles U. Pittman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.09.182

  日期：2004.11

  Carbon–carbon bond formation occurs under mild conditions when 2-methylthiazolines react with acid chlorides to form N-acyl-β-keto cyclic ketene-N,S-acetals. N-Methyl cyclic ketene-N,S-acetals, generated from 2-methyl-thiazolines, can react further with acid chlorides to form N-methyl-β-keto cyclic ketene-N,S-acetals.

  当2-甲基噻唑啉与酰氯反应形成N-酰基-β-酮环酮烯-N，S-缩醛时，碳-碳键的形成在温和的条件下发生。由2-甲基噻唑啉生成的N-甲基环状烯酮-N，S-缩醛可与酰氯进一步反应，形成N-甲基-β-酮基环状烯酮-N，S-缩醛。
• DIKETOHYDRAZINE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Hatayama Akira

  公开号：US20100087442A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to a diketohydrazine derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof (the symbols in the formula have the same meaning as described in the specification). The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the treatment of inflammatory diseases, immune diseases, ischemic diseases, respiratory diseases, circulatory diseases, blood diseases, neuronal diseases, hepatic or biliary diseases, osseous or articular diseases, metabolic diseases, etc. And the compound has inhibitory activity against elastase and it is also useful for the treatment of COPD (chronic obstacle pulmonary diseases).

  本发明涉及式(I)的二酮肼衍生物及其药学上可接受的盐（式中符号与说明书中描述的含义相同）。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，可用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、缺血性疾病、呼吸系统疾病、循环系统疾病、血液疾病、神经系统疾病、肝胆系统疾病、骨骼或关节疾病、代谢性疾病等。该化合物具有对弹性蛋白酶的抑制活性，也可用于治疗慢性阻塞性肺部疾病（COPD）。
• DIKETOHYDRAZINE DERIVATIVE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE COMPOUNDS AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1498411B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• ‘Push–Pull’ and spirobicyclic structures by reacting N-methyl cyclic ketene-N,X (X=S, O)-acetals with isocyanates and isothiocyanates
  作者：Aihua Zhou、Liwei Cao、Haiqing Li、Zhuqing Liu、Hosouk Cho、William P. Henry、Charles U. Pittman, Jr.

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.011

  日期：2006.4

  Nucleophilic N-methyl cyclic ketene-N,X (X=S, O)-acetals can react with electrophilic aryl isocyanates and aryl isothiocyanates to form 'push-pull' mono-adducts, di-adducts and spirobicyclic 6/5 ring compounds. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7655804B2
  申请人：——

  公开号：US7655804B2

  公开（公告）日：2010-02-02