2-amino-6-diphenylmethyl-4(3H)-pyrimidinone | 956598-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-diphenylmethyl-4(3H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-amino-6-benzhydrylpyrimidin-4(3H)-one；2-amino-4-benzhydryl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 956598-29-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: XXBMMGUZYBXEBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-diphenylmethyl-4(3H)-pyrimidinone 在 potassium hydroxide 、 碘 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到2-amino-6-[iodo(diphenyl)methyl]-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and studies of new 6-[halo(diphenyl)methyl]- and 6-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidin-4(3H)-ones as possible HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  合成并研究了六种新的6-[卤（二苯基）甲基]-和6-(噻吩-2-基甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物的生物活性。研究表明，6-(噻吩-2-基甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物在微摩尔浓度范围内抑制HIV-1重组逆转录酶的活性。6-[卤-(二苯基)甲基]嘧啶-4(3H)-酮衍生物在高达200 μmol mL−1的浓度下未表现出活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0108-z
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-oxo-4,4-diphenylbutanoate 、 胍 乙酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到2-amino-6-diphenylmethyl-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and studies of new 6-[halo(diphenyl)methyl]- and 6-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidin-4(3H)-ones as possible HIV-1 reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  合成并研究了六种新的6-[卤（二苯基）甲基]-和6-(噻吩-2-基甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物的生物活性。研究表明，6-(噻吩-2-基甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物在微摩尔浓度范围内抑制HIV-1重组逆转录酶的活性。6-[卤-(二苯基)甲基]嘧啶-4(3H)-酮衍生物在高达200 μmol mL−1的浓度下未表现出活性。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0108-z

文献信息

• Characteristics of the halogenation of 2-substituted 6-benzhydryl-4(3H)-pyrimidinones
  作者：I. A. Novakov、B. S. Orlinson、M. B. Nawrozkij

  DOI：10.1007/s10593-006-0231-y

  日期：2006.9