fac-[Ru^IIICl₃(ethylbis(2-pyridylmethyl)amine)] | 287970-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: fac-[Ru^IIICl₃(ethylbis(2-pyridylmethyl)amine)]
• 英文别名: fac-[Ru^IIICl₃(ebpma)]；fac-[RuCl₃(ebpma)]；fac-[RuCl₃(ethylbis(2-pyridylmethyl)amine)]；N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine;trichlororuthenium
• CAS: 287970-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₃N₃Ru
• 分子量: 434.738
• InChiKey: RNSXOYNHHWMPSG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 fac-[Ru^IIICl₃(ethylbis(2-pyridylmethyl)amine)] 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到[{Ru^II,III(ethylbis(2-pyridylmethyl)amine)}₂(μ-Cl)₃](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  Ru（ii）–Ru（iii）的混合价态带有烷基双（2-吡啶基甲基）胺的三桥双核钌配合物†

  摘要：

  通过还原反应合成了Ru（II）-Ru（III）混合价态的带有三齿辅助配体烷基双（2-吡啶基甲基）胺（烷基，乙基和苄基）的三重卤代和甲氧基桥接的双核钌配合物。三氯钌（III）配合物fac- [Ru III Cl 3（ebpma）]，然后在空气中进行氯离子取代和氧化反应。还可以通过还原双核核来实现二钌配合物桥联配体的转化。通过电子自旋共振（ESR），X射线晶体学，电化学测量和紫外可见近红外（NIR）光谱研究了混合价态的电子结构。所有三重桥连配合物的混合价态是稳定的，分类为III类。

  DOI：

  10.1039/c8dt03507e
• 作为产物：
  描述：

  fac-[Ru^IIICl₃(ethylbis(2-pyridylmethyl)amine)] 在 HCl 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到fac-[Ru^IIICl₃(ethylbis(2-pyridylmethyl)amine)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Ruthenium Complexes Having TridentateN-Ethyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine Coordinating in a Facial or Meridional Fashion

  摘要：

  含有三齿N-乙基-N,N-双(2-吡啶甲基)胺(N,N-双(2-吡啶甲基)乙胺：bpea)配体的钌配合物，具有两种不同类型的氮供体，一种是胺，另一种是胺合成并表征了与柔性CH2臂连接的吡啶环。在 H2O–C2H5OH 溶液中，由 RuCl3·nH2O 合成了 fac- 和 mer-[RuCl3(bpea)] 的三氯钌异构体对。 fac-[RuCl3(bpea)]在C2H5OH–H2O–CH3CN溶液中在回流条件下反应得到三乙腈络合物，fac-[Ru(CH3CN)3(bpea)](PF6)2。四种亚硝酰钌配合物，反式(NO, py)、顺式(NO, Cl)、fac-[RuCl2(NO)(bpea)]PF6、反式(NO, OH)、顺式(NO, NO2)、mer-[Ru( NO2)(OH)(NO)(bpea)]PF6、反式(NO, OCH3)、顺式(NO, Cl)、mer-[RuCl(OCH3)(NO)(bpea)]PF6 和反式(NO, OH)合成了 , cis(NO, Cl), mer-[RuCl(OH)(NO)(bpea)]PF6 并通过 X 射线晶体学进行表征。三个亚硝酰基钌络合物的 bpea，带有供电子配体（例如羟基或甲氧基）作为辅助配体，以子午方式配位。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1285

文献信息

• Synthesis and Structures of Mixed‐Valence Oxido‐Bridged Diruthenium Complexes Bearing Ethylbis(2‐pyridylmethyl)amine
  作者：Tomoyo Suzuki、Kazuhiro Matsuya、Tatsuya Kawamoto、Hirotaka Nagao

  DOI：10.1002/ejic.201301070

  日期：2014.2

  changed. New oxido-bridged dinuclear complexes of mixed-valence RuIII–RuIV [RuIII,IVX2(ebpma)}2(μ-O)]Y (X = Cl, Y = PF6, [1]PF6; Y = BF4, [1]BF4; X = Br, Y = PF6, [2]PF6; Y = BF4, [2]BF4), which showed a similar framework to the reported water oxidation catalysts, were obtained as deep-colored solids. In the reaction without addition of extra water, a different mixed-valence dinuclear complex of RuII–RuIII

  带有乙基双 (2-吡啶基甲基) 胺 (ebpma) 配体 fac-[RuIIIX3(ebpma)] (X = Cl, Br) 的三卤代钌 (III) 配合物在含有卤酸的丙酮中被锌还原，得到微红色 -橙色溶液。由该溶液合成了两种双核配合物。除去剩余的锌并用水加入抗衡离子如PF6-和BF4-后，将溶液静置在空气中直到溶液的颜色发生变化。混合价 RuIII-RuIV [RuIII,IVX2(ebpma)}2(μ-O)]Y (X = Cl, Y = PF6, [1]PF6; Y = , [1] ] ; X = Br, Y = PF6, [2]PF6; Y = , [2] ) 显示出与报道的水氧化催化剂相似的骨架，以深色固体形式获得。在不加额外水的反应中，形成了不同的 RuII-RuIII [RuII,III(ebpma)}2(μ-Cl)3]2+ 的混合价双核配合物，其金属中
• Interactions of Ruthenium(III) Complexes Bearing Bis(2-pyridylcarbonyl)aminate with Cations at the Carbonyl Group
  作者：Tomoyo Misawa-Suzuki、Mami Etoh、Hirotaka Nagao

  DOI：10.1246/bcsj.20200127

  日期：2020.12.15

  Bis(2-pyridylcarbonyl)aminate (bpca) coordinates to a ruthenium center with three nitrogen atoms of two pyridyl and one aminate group and the biscarbonylaminate moiety (O-C-N-C-O}−) functions as a...

  双（2-吡啶基羰基）胺（bpca）与钌中心配位，其中三个氮原子为两个吡啶基和一个胺基，并且双羰基胺基部分（OCNCO}-）作为...
• Halogeno Ligand‐Substitution Reactions of Ruthenium Complexes Bearing Ethylbis(2‐pyridylmethyl)amine to Synthesize New Complexes
  作者：Tomoyo Misawa‐Suzuki、Nozomi Tomioka、Yutaro Osawa、Hirotaka Nagao

  DOI：10.1002/ejic.201900795

  日期：2019.10.9

  Halogeno ligand‐substitution reactions of trihalogenoruthenium(III) complexes bearing ethylbis(2‐pyridylmethyl)amine (ebpma), fac‐[RuIIIX3(ebpma)] (X = Cl; [1Cl], Br; [1Br]) were investigated to derive various complexes of desired properties and reactivities. The number of substitution of halogeno ligand (n) was controlled. Through the reaction of [1Cl] with sulfuric acid in acetonitrile, a mono‐substituted

  带有乙基双（2-吡啶基甲基）胺（ebpma），fac- [Ru III X 3（ebpma）]的三卤代钌（III）配合物的卤素配体取代反应（X = Cl; [ 1 Cl ]，Br; [ 1 Br ] ）进行了研究，以得到所需特性和反应性的各种络合物。控制卤素配体（n）的取代数。通过[ 1 Cl ]与硫酸在乙腈中的反应，得到单取代的乙腈-钌（III）络合物fac- [Ru III Cl 2（NCCH 3）（ebpma）] +（n= 1，[ 2 ] +），而[ 1 X ]的Ru（III）中心在具有路易斯碱的疏水性溶液或水溶液中的单电子还原反应提供了fac- [Ru II X（L）2（ebpma）] +（n = 2，L = CH 3 CN; [ 3 X ] +，C 5 H 5 N; [ 5 X ] +）或fac- [Ru II（L）3（ ebpma）] 2+（n= 3，L = CH 3 CN；[
• Dinuclear Ruthenium(III)–Ruthenium(IV) Complexes, Having a Doubly Oxido-Bridged and Acetato- or Nitrato-Capped Framework
  作者：Tomoyo Suzuki、Yutaka Suzuki、Tatsuya Kawamoto、Ryo Miyamoto、Shinkoh Nanbu、Hirotaka Nagao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00890

  日期：2016.7.18

  Dinuclear ruthenium complexes in a mixed-valence state of RuIII–RuIV, having a doubly oxido-bridged and acetato- or nitrato-capped framework, [RuIII,IV(ebpma)}2(μ-O)2(μ-L)](PF6)2 [ebpma = ethylbis(2-pyridylmethyl)amine; L = CH3COO– (1), NO3– (2)], were synthesized. In aqueous solutions, the diruthenium complex 1 showed multiple redox processes accompanied by proton transfers depending on the pH. The

  双核钌络合物，处于Ru III -Ru IV的混合价态，具有双氧化桥和乙二酰胺或乙二酰亚胺封端的骨架，[Ru III，IV（ebpma）} 2（μ-O）2（μ -L）]（PF 6）2 [ebpma =乙基双（2-吡啶基甲基）胺; 合成了L ＝ CH 3 COO –（1），NO 3 –（2）]。在水溶液中，取决于pH ，二钌络合物1显示出多个氧化还原过程，伴随着质子转移。的质子化复杂1，其被描述为1获得了H +。
• A mixed-valence diruthenium complex, triply bridged by mixed-moieties of chloro and methoxo ligands
  作者：Kazuhiro Matsuya、Sohei Fukui、Yoshimasa Hoshino、Hirotaka Nagao

  DOI：10.1039/b912377f

  日期：——

  A mixed-valence diruthenium complex, whose metal centres were triply bridged by one chloro and two methoxo ligands, was synthesized and characterized by X-ray structural analysis, electrochemistry and spectroscopy, and its mixed-valence state was classified into Class III.

  合成了金属价被一个氯和两个甲氧基配体三桥联结的混合价二钌络合物，并通过X射线结构分析，电化学和光谱学对其进行了表征，并将其混合价态归为III类。