2-(E)-thiazolidin-2-ylidene-1-p-tolyl-ethanone | 128118-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(E)-thiazolidin-2-ylidene-1-p-tolyl-ethanone
• 英文别名: 2-(4,5-dihydro-thiazol-2-yl)-1-p-tolyl-ethanone；2-(p-Tolyl)-metylen-thiazolidin；(2E)-1-(4-methylphenyl)-2-(1,3-thiazolidin-2-ylidene)ethanone
• CAS: 128118-80-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: FHCYWDVZHJKHSQ-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(E)-thiazolidin-2-ylidene-1-p-tolyl-ethanone 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SPITZNER R.; DILL G.; SCHROTH W.; HENNIG H.; JAMIL K. M., J. PRAKT. CHEM. , 1976, 318, NO 2, 298-312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二氯-1-(4-甲基苯基)丙-2-烯-1-酮 、 巯基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(E)-thiazolidin-2-ylidene-1-p-tolyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Spitzner,R. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 298 - 312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Heterocyclic Ketene<i>N,S</i>-Acetals and Their Reactions with Esters of α,β-Unsaturated Acids
  作者：Zhi-Tang Huang、Xian Shi

  DOI：10.1055/s-1990-26822

  日期：——

  Ketene S,S-acetals 2 react with 2-amino-1-ethanethiol to afford the substituted 2-methylenethiazolidines 3. The structure of these products as ketene N,S-acetals is confirmed by spectroscopic data. Compounds 3a-f react with esters of α,β-unsaturated acids to give thiazolo[3,2-a] pyrid-5-one derivatives 4, 6, and 7 through an electrophilic addition and cyclocondensation sequences.

  烯酮 S,S-乙醛 2 与 2-氨基-1-乙硫醇反应，生成取代的 2-亚甲基噻唑烷 3。光谱数据证实了这些产物的结构为烯酮 N,S-乙醛。化合物 3a-f 与 δ,δ-不饱和酸的酯反应，通过亲电加成和环缩合顺序，得到噻唑并[3,2-a] 吡啶-5-酮衍生物 4、6 和 7。
• Synthesis of 2-(1-Arylcarbonyl-1-arylazomethylidene)-thiazolidines by the Reaction of 2-(Arylcarbonyl-methylidene)thiazolidines with Diazobenzenes
  作者：Min-De Ruan、Zheng-Jie Wu、Wei-Qiang Fan、Hao Lin

  DOI：10.1080/00397919208021111

  日期：1992.11

  A variety of 2-(1-arylcarbonyl-1-arylazomethylidene)-thiazolidenes were synthesized in excellent yields by the reaction of 2-(arylcarbonylmethylidene)thiazolidines with diazobenzenes.