N-[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-N'-phenylcarbamimidothioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-N'-phenylcarbamimidothioic acid
• 化学式: C₃₉H₂₉N₂PS
• 分子量: 588.712
• InChiKey: COZRIQJKFHJYPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 (R)‐2′‐(diphenylphosphaneyl)‐[1,1′‐binaphthalen]‐2‐amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 153.0h， 以70%的产率得到N-[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-N'-phenylcarbamimidothioic acid
  参考文献：
  名称：

  Morita-Baylis-Hillman 碳酸盐不对称烯丙基取代反应制备手性多功能硫脲-膦及合成手性烯丙基亚磷酸酯和氧化膦

  摘要：

  我们开发了一种合成方法来制备手性多功能硫脲 - 磷烷催化剂，用于 Morita – Baylis – Hillman 碳酸盐与亚磷酸二苯酯或二苯基氧化膦的不对称烯丙基取代反应，以高产率得到烯丙基亚磷酸酯和烯丙基膦氧化物，并具有优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101365

文献信息

• Chiral Thiourea-Phosphine Organocatalysts in the Asymmetric Aza-Morita–Baylis–Hillman Reaction
  作者：Yong-Ling Shi、Min Shi

  DOI：10.1002/adsc.200700155

  日期：2007.9.3

  new kind of bifunctional (thio)urea-phosphine catalyst was synthesized and applied to the aza-Morita–Baylis–Hillman reaction of N-sulfonated imines with methyl vinyl ketone, phenyl vinyl ketone, ethyl vinyl ketone or acrolein. Moderate to excellent ee and yields of the products were obtained under mild reaction conditions.

  合成了一种新型的双功能（硫）脲膦催化剂，并将其用于N-磺化亚胺与甲基乙烯基酮，苯基乙烯基酮，乙基乙烯基酮或丙烯醛的氮杂-Morita-Baylis-Hillman反应。中等至极好的ee，在温和的反应条件下获得了产物的收率。