2,4-difluoro-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide | 1201226-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-difluoro-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1201226-36-9
• 化学式: C₉H₇F₂NO₂S
• mdl: MFCD14631362
• 分子量: 231.223
• InChiKey: CPBPIVNBFIXCOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-difluoro-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide 、 2-(chloromethyl)-3-(2-methylphenyl)-3H-quinazoline-4-one 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有PI3Kγ同工型选择性活性的Huisgen 1,3-偶极环加成反应设计与合成1,4-取代的1 H -1,2,3-三唑并喹唑啉-4（3 H）-ones

  摘要：

  已经设计并提出了构建具有医学重要性的1，4-取代的1 H -1,2,3-三唑并喹唑啉-4（3 H）-ones的策略。这些化合物是在微波辅助条件下使用一锅多组分策略合成的。基于三唑基-喹唑啉酮的D环修饰类似物是基于IC87114支架设计的，该支架是第一个已知的PI3Kδ异构体选择性抑制剂。在本文中，我们基于具有PI3Kγ特异性抑制潜能的相同支架，鉴定了两种三唑基-喹唑啉酮化合物（5a和5l），对这种同工型的选择性得到了计算机模拟的充分支持结果，其中这些化合物对PI3Kγ的活性比对PI3Kδ的相互作用，亲和力和抑制活性更好。从药物化学和药物发现的角度来看，将支架从PI3Kδ转变为PI3Kγ亚型可能非常有用，可以阐明这种新支架在不同细胞途径中的分子相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.02.032

文献信息

• Functional Profiling, Identification, and Inhibition of Plasmepsins in Intraerythrocytic Malaria Parasites
  作者：Kai Liu、Haibin Shi、Huogen Xiao、Alvin G. L. Chong、Xuezhi Bi、Young-Tae Chang、Kevin S. W. Tan、Rickey Y. Yada、Shao Q. Yao

  DOI：10.1002/anie.200903747

  日期：2009.10.19

  Profile and eliminate! Plasmepsins (PMs), aspartic proteases required for malaria‐parasite growth, are promising antimalarial targets. The in situ screening of PMs with probes formed from β‐hydroxyazides 1 and alkynes with a photo‐cross‐linking unit and a tetraethylrhodamine reporter led to the identification of the small‐molecule inhibitor 2, which inhibits all four food‐vacuole PMs and showed potent

  剖析并消除！疟原虫生长所需的天冬氨酸蛋白酶-胃蛋白酶（PMs）是有希望的抗疟目标。用由β-羟基叠氮化物1和带有光交联单元的炔烃和四乙基罗丹明报告剂组成的探针对PMs进行原位筛选，从而鉴定出了小分子抑制剂2，该抑制剂可抑制所有四种食品-真空中的PMs，并显示出红细胞培养物中的有效抗疟疾活性。